
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
ULK1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400516-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ULK1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400516-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ULK1(UNC-51 like autophagy activating kinase 1)은 mTORC1과 AMPK로부터의 영양 및 에너지 신호를 통합하여 자가포식을 개시하는 세린/트레오닌 키나아제이다. ULK1 복합체의 촉매 중심으로서 하위 표적을 인산화해 파고포어(phagophore) 형성을 촉진하고, 미토파지, 단백질 항상성(proteostasis), 그리고 대사 스트레스에 대한 세포 적응을 조절한다. ULK1 의존적 자가포식은 선천면역 신호전달, 세포 생존 경로, 소기관 품질 관리와 교차하며, 이러한 과정들은 암, 신경퇴행, 염증성 질환의 맥락에서 흔히 변화한다. ULK1 활성이 조절 이상을 보이면 스트레스 내성 변화와 대사 재프로그래밍과 연관되는 것으로 보고되어, 인간 세포 모델에서 경로를 규명하기 위한 핵심 노드로 널리 활용된다.
ULK1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ULK1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ULK1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ULK1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ULK1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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