
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
UHRF1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403851-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
UHRF1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403851-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
UHRF1(ubiquitin-like with PHD and RING finger domains 1)은 S기 동안 유지 DNA 메틸화와 염색질 상태의 유전을 조율하는 다중 도메인 후성유전 조절자이다. UHRF1은 반메틸화(hemimethylated)된 CpG 부위와 히스톤 H3 표지를 인식함으로써 DNMT1을 모집하고 활성화하며, 히스톤 유비퀴틴화 및 탈아세틸화 기계와도 상호작용하여 전사 프로그램을 보존한다. 이러한 활성은 이질염색질(heterochromatin) 조직과 DNA 손상 반응의 조절을 통해 세포주기 진행, 복제에 결합된 염색질 조립, 그리고 게놈 안정성을 뒷받침한다. UHRF1 발현의 이상 조절과 UHRF1 의존적 메틸화 패턴의 변화는 암 생물학에서 종양 억제 경로의 비정상적 침묵화와 더 광범위한 후성유전체 재구성과 빈번하게 연관된다.
UHRF1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 UHRF1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 UHRF1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 UHRF1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, UHRF1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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