Date published: 2026-9-22

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UGT8 더블 틈내기효소 플라스미드 (h): sc-405110-NIC

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데이터 시트
  • Target species: human
  • 20 µg of transfection-ready, purified plasmid DNA; Suitable for up to 20 transfections
  • UGT8 Double Nickase Plasmid (h) 는 한쌍의D10A mutated Cas9 nuclease 와 타깃특정 20 nt guide RNA (gRNA)를 인코딩하는 plasmid를 포함하고있으며 gRNA는 대응 CRISPR/Cas9 KO보다 높은 특이성을 띤 knockout gene을 발현하도록 디자인되였습니다.
  • 한쌍의 gRNA는 약 20bp가량 떨어져 있으며 이는 게놈DNA의 Cas9-mediated double nicking을 발생하여 DSB를 모방합니다.
  • 한쌍의 plasmid 중 하나는 selection에 필요한 puromycin-resistance gene을, 다른하나는 형질주입효율을 확인하는 GFP marker를 보유하고있습니다.
  • UGT8 더블 니케이스 플라스미드 (h) 및 UGT8 더블 니케이스 플라스미드 (h2)는 UGT8을 표적하는 서로 다른 쌍을 이루는 gRNA 설계를 암호화합니다. 하나 또는 두 가지 디자인 모두 이용 가능할 수 있습니다
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    주문정보

    제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

    UGT8 더블 틈내기효소 플라스미드 (h)

    sc-405110-NIC
    20 µg
    $410.00

    UGT8 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2)

    sc-405110-NIC-2
    20 µg
    $410.00

    인간 UGT8 유전자는 UDP-갈락토스:세라마이드 갈락토실전이효소를 암호화하며, 이는 골지체에 연관된 효소로서 세라마이드와 UDP-갈락토스를 기질로 갈락토실세라마이드를 생성하는 반응을 촉매하여 당스핑고지질 생합성의 핵심 단계를 개시합니다. 이러한 활성은 수초(myelin) 지질 조성, 막 미세영역(membrane microdomain) 조직화, 그리고 희소돌기아교세포(oligodendrocyte) 분화 및 신경 항상성과 연관된 신호전달 과정을 뒷받침합니다. UGT8 의존적 지질 리모델링은 세라마이드 대사 및 스트레스 반응과 세포 운명 결정(cell fate decision)을 조절하는 더 넓은 스핑고지질 경로와도 맞물려 작동합니다. UGT8 발현 변화 또는 갈락토실세라마이드 균형의 이상은 탈수초 및 신경퇴행성 맥락과 연관되어 왔고, 암 관련 대사 재프로그래밍에서도 검토되어 경로 중심의 기전 연구에 유의미한 표적입니다.

    UGT8 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 UGT8 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 UGT8 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 UGT8의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.

    편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, UGT8 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.

    연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.