
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
UDG 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403189-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
UDG 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403189-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 UNG 유전자는 시토신 탈아미노화 또는 dUTP의 오삽입으로 인해 DNA에 생긴 유라실을 제거하는 염기 절제 복구(base excision repair)의 핵심 개시 효소인 유라실-DNA 글리코실레이스(UDG)를 암호화한다. UNG는 이후 AP 엔도뉴클레이스, 폴리머레이스, 리가아제가 처리하는 무염기(abasic) 부위를 생성함으로써 DNA 복제 및 복구 과정에서 유전체 무결성을 유지하는 데 기여한다. 또한 UNG 활성은 B세포에서 체세포 과돌연변이와 클래스 스위치 재조합 동안 도입되는 유라실 손상의 처리 양상을 조절함으로써 항체 다양화 과정과도 맞물린다. 유라실 처리의 조절 이상과 염기 절제 복구의 장애는 돌연변이 부담 증가 및 유전체 불안정성 표현형과 연관되어 왔으며, 이는 암 생물학 및 염증 연관 DNA 손상 모델과 관련이 있다.
UDG 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 UNG 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 UNG 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 UNG의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, UNG 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.