UCH-L1 Inhibitor 의 분자 구조, CAS 번호: 668467-91-2
UCH-L1 Inhibitor 억제제 (CAS 668467-91-2)
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대체 이름:
LDN 57444; 5-Chloro-1-[(2,5-dichlorophenyl)methyl]-1H-indole-2,3-dione 3-(O-acetyloxime)
적용:
UCH-L1 Inhibitor 는 강력하고 가역적인 활성 부위 지향성 UCH-L1 억제제입니다.
CAS 등록번호:
668467-91-2
순도:
≥98%
분자량:
397.64
분자식:
C17H11Cl3N2O3
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UCH-L1 억제제는 UCH-L3보다 더 높은 선택성으로 UCH-L1의 강력하고 가역적이며 경쟁적이며 활성 부위 지정 억제제로 작용하는 것으로 보고된 이사틴 O-아실 옥심 화합물이다. UCH-L3 억제제의 경우 sc-204370을 참조하십시오. 또한 UCH-L1 억제제는 종양 세포주 SH-SY5Y를 발현하는 UCH-L1의 증식을 증가시키는 것으로 나타났다. 암, 파킨슨병 및 기타 신경 질환에서 UCH-L1의 역할을 연구하는 데 잠재적으로 유용하다. 투과성은 세포 유형에 따라 다를 수 있다.
UCH-L1 Inhibitor 억제제 (CAS 668467-91-2) 참고자료
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- UCHL1은 HIF-1α 신호 경로를 활성화하여 허혈성 심장 손상을 방지합니다. | Geng, B., et al. 2022. Redox Biol. 52: 102295. PMID: 35339825
의 억제제:
20S Proteasome β7, 3BP2, C9orf82, CCP5, CCP6, DDI2, DUB1, DUB1A, DUB2, DUB2A, FAM63A, FBXW23, IBRDC1, MuRF2, OTUB1, OTUB2, OTUD1, OTUD3, OTUD5, OTUD6A, OTUD7B, PBF, PI31, PLIC-1, Ppil3, PPIL6, PSMD11, RFWD3, RMND5A, RNF182, RNF187, RNF215, Skeletrophin, UBE2H, Ubp-M, UBXN2B, UCH-L1, UCH-L3, UCH-L4, USP13, USP20, USP27X, USP30, USP32, USP35, USP37, USP38, USP4, USP40, USP44, USP47, USP48, USP5, USP52, USP6, USP9Y.의 활성화자:
C19orf62_5430437P03Rik, C9orf142, EG368203, HAUSP, PARC, PSMD2, USP17L29, USP17L4, USP17L7, USP17L8, USP21, USP25, USP31, USP42, USP54.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
UCH-L1 Inhibitor, 10 mg | sc-356182 | 10 mg | $200.00 |