Date published: 2025-9-8

001 800-1338-3838

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5 (CAS 108477-18-5)

5.0(1)
리뷰 쓰기질문하기

인용논문 보기 (5)

대체 이름:
3,5-bis((4-Nitrophenyl)methylene)-1,1-dioxide, tetrahydro-4H-thiopyran-4-one
적용:
Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5 는 세포 투과성 교차 공액 불포화 디에논 화합물입니다.
CAS 등록번호:
108477-18-5
순도:
≥97%
분자량:
414.4
분자식:
C19H14N2O7S
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

유비퀴틴 이소펩티다제 억제제 I, G5는 유비퀴틴 이소펩티다제 활성을 선택적으로 억제하여 세포질 독립적인 미토콘드리아 경로를 통해 카스파제 활성화와 세포자멸사를 유도하는 것으로 보고된 세포 투과성 교차 결합 알파, 베타 불포화 디에논 화합물이다. Bax와 Bak의 세포 발현은 유비퀴틴 이소펩티다제 억제제 I, G5 활성화 세포자멸사에 필수적이며, Bcl-2는 유비퀴틴 이소펩티다제 억제제 I, G5의 효과로부터 세포를 보호하는 것으로 보인다. 유비퀴틴 이소펩티다제 억제제 I, G5는 유비퀴틴 이소펩티다제 억제제 II, F6와 유사한 약리학적 효과를 나타내는 것으로 보고되었지만(sc-296678), 더 강력한 것으로 보고되었다. 또한, 고농도에서는 세포질 내성 MEFs-DKO의 괴사를 유도하는 것으로 나타났다.


Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5 (CAS 108477-18-5) 참고자료

  1. 아폽토솜 독립적 카스파제 활성화 및 세포 사멸을 유발하는 새로운 화합물 확인.  |  Aleo, E., et al. 2006. Cancer Res. 66: 9235-44. PMID: 16982768
  2. 이소펩티다제 억제제 G5는 세포 사멸에 저항하는 세포에서 카스파제와 무관한 괴사 사멸을 유발합니다: 프로테아좀 억제제 보르테조밉과의 비교 연구.  |  Fontanini, A., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 8369-81. PMID: 19139105
  3. 프로테아좀에 의존하는 토포이소머라제 I-DNA의 처리 과정은 정지된 복제 포크에서 DNA 이중 가닥 단절에 부가됩니다.  |  Lin, CP., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 28084-28092. PMID: 19666469
  4. 약물 내성 암세포에 대한 Bax/Bak 독립적 카스파제 활성화제를 식별하기 위한 고처리량 이미지 기반 스크린입니다.  |  Seervi, M., et al. 2014. Apoptosis. 19: 269-84. PMID: 24220853
  5. c-Cbl 길항제는 EGFR 의존성 각막 상피 항상성을 향상시킵니다.  |  Rush, JS., et al. 2014. Invest Ophthalmol Vis Sci. 55: 4691-9. PMID: 24985478
  6. MEF2C의 인산화 의존적 분해는 G2/M 전이를 조절하는 데 기여합니다.  |  Badodi, S., et al. 2015. Cell Cycle. 14: 1517-28. PMID: 25789873
  7. 탈아세틸화 효소 억제제에 의한 이종 리보핵단백질의 안정성 증가.  |  Koumbadinga, GA., et al. 2015. Biochim Biophys Acta. 1849: 1095-103. PMID: 25959059
  8. NUP98 융합 종양 단백질은 유사 기질로서 APC/C(Cdc20)와 상호작용하여 유사 분열 체크포인트 복합체 결합을 방지합니다.  |  Salsi, V., et al. 2016. Cell Cycle. 15: 2275-87. PMID: 27097363
  9. 탈유비퀴틴화 효소 BRCC36에 의한 NLRP3 인플라마좀 활성화를 통해 산화된 LDL에 의한 염증 과정의 조절.  |  Singh, M., et al. 2019. Inflamm Res. 68: 999-1010. PMID: 31485755
  10. Cdk5에 의해 조절되는 BRCC3는 파킨슨병 모델에서 신경세포 NLRP3 인플라마좀의 활성화를 촉진합니다.  |  Cheng, X., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 522: 647-654. PMID: 31787240
  11. c-Cbl의 녹아웃은 수용체 유비퀴티라이제이션을 불완전하게 차단하더라도 EGFR 세포 내 이동을 늦추고 EGFR 신호를 강화합니다.  |  Crotchett, BLM. and Ceresa, BP. 2021. Pharmacol Res Perspect. 9: e00756. PMID: 33811466
  12. α-아레스틴 Aly3의 TORC2 억제는 저포도당에서 S. 폼베 Ght5 포도당 수송체의 세포 표면 지속성을 매개합니다.  |  Toyoda, Y., et al. 2021. J Cell Sci. 134: PMID: 34028542
  13. 듀비퀴티나아제 YOD1의 차단은 발암성 PML/RARα를 분해하고 급성 전골수성 백혈병 세포를 박멸합니다.  |  Shao, X., et al. 2022. Acta Pharm Sin B. 12: 1856-1870. PMID: 35847510

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5, 10 mg

sc-356181
10 mg
$252.00