Date published: 2025-9-8

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Tyro3 항체 (6D6F10): sc-130073

2.0(1)
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데이터 시트
  • Tyro3 항체(6D6F10) 는 마우스 monoclonal IgG1(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • human 기원 Tyro3의 138-321 아미노산에 해당하는 재조합 단백질에 대해 생성됨
  • WB, IF 와ELISA으로 human origin의 Tyro3을 검출할것을 권장합니다.
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRPm-IgGκ BP-HRP는 Tyro3 항체(6D6F10) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 Tyro3 항체(6D6F10)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).

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    수용체 티로신 키나제(RTK)는 중요한 종류의 막 통과 신호 분자를 나타냅니다. RTK의 세포 외 도메인과 상동 리간드의 결합은 수용체 이합체화와 세포 내 키나아제 도메인의 고유한 티로신 키나아제 활성의 활성화로 이어집니다. 수용체 티로신 키나아제의 Axl/UFO 하위 계열은 Tyro3(BYK, Brt, Dtk, RSE, Tif 또는 Sky라고도 함), Axl(Tyro7 또는 UFO라고도 함) 및 Mer(Nyk, c-Eyk 및 Tyro12라고도 함)로 구성됩니다. 이 계열의 구성원들은 2개의 Ig 도메인, 2개의 FNIII 도메인, 세포질 티로신 키나제 도메인에 이어 단일 나선에 걸친 막으로 구성된 N-말단 세포 외 도메인을 포함하는 공통 분자 구조를 가지고 있습니다. 이러한 RTK는 정자 형성, 면역 조절 및 식세포 작용에 기능적으로 중요한 역할을 합니다. Tyro3, Axl 및 Mer는 성인 조직에서 널리 발현되며 뇌, 고환, 림프 및 혈관 조직에서 가장 풍부하게 발현됩니다. Tyro3는 티로신 인산화와 글리코실화를 모두 포함하는 번역 후 변형을 겪는 것으로 나타났습니다. 단백질 S와 Gas6라는 두 가지 단백질이 Axl/UFO 수용체 계열의 리간드로 제안되었습니다. 두 단백질 모두 알려지지 않은 메커니즘을 통해 항응고제 역할을 합니다. Gas6는 성장 정지 특이 유전자로 복제된 반면, 단백질 S는 풍부한 혈청 단백질로 응고 반응에 관여하는 프로테아제를 간접적으로 억제하는 방식으로 작용하는 것으로 추정됩니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    Tyro3 항체 (6D6F10) 참고문헌:

    1. 유방암의 잠재적 치료 표적으로서의 TYRO3.  |  Ekyalongo, RC., et al. 2014. Anticancer Res. 34: 3337-45. PMID: 24982338
    2. Tyro3의 과발현과 간세포암의 진행에 미치는 영향.  |  Duan, Y., et al. 2016. Int J Oncol. 48: 358-66. PMID: 26573872
    3. TYRO3 표적화는 상피-간엽 전이를 억제하고 대장암에서 약물 민감성을 증가시킵니다.  |  Chien, CW., et al. 2016. Oncogene. 35: 5872-5881. PMID: 27132510
    4. TYRO3의 카르복실 말단 영역은 안정성을 부여하고 자가인산화 부위를 포함합니다.  |  Shao, H., et al. 2017. Biochem Biophys Res Commun. 490: 1074-1079. PMID: 28668391
    5. 위암에서 TYRO3 수용체 티로신 키나아제 발현의 예후적 중요성.  |  Uejima, C., et al. 2020. Anticancer Res. 40: 5593-5600. PMID: 32988883
    6. 트로고사이토시스를 통해 종양 세포에서 TYRO3를 탈취하면 NK세포 이펙터 기능과 증식이 향상됩니다.  |  Lu, T., et al. 2021. Cancer Immunol Res. 9: 1229-1241. PMID: 34326137
    7. TAM 수용체 Tyro3, Axl, MerTk의 이중 표적화: 종양과 종양 면역 미세환경에서의 역할.  |  Wang, KH. and Ding, DC. 2021. Tzu Chi Med J. 33: 250-256. PMID: 34386362
    8. Tyro3의 손실은 암컷 생쥐의 불안 관련 행동 변화를 유발합니다.  |  Thivisol, UMCC., et al. 2023. Brain Res. 1807: 148319. PMID: 36898476
    9. TYRO3는 상피-중간엽 전이 과정을 강화함으로써 대장암의 종양 발생과 약물 내성을 촉진합니다.  |  Shao, X., et al. 2023. Aging (Albany NY). 15: 3035-3051. PMID: 37116196
    10. TYRO3 수용체 티로신 키나아제는 류마티스 관절염에서 섬유아세포와 유사한 활막세포의 병원성 표현형에 기여하고 실험적 관절염에서 면역 세포 균형을 교란합니다.  |  Wang, Z., et al. 2023. Clin Immunol. 255: 109753. PMID: 37678714

    주문정보

    제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

    Tyro3 항체 (6D6F10)

    sc-130073
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