
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
twist 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400108-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
twist 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400108-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TWIST1은 배아 형태형성, 계통(운명) 결정, 그리고 세포 상태 가소성을 조절하는 기본 helix-loop-helix(bHLH) 전사인자인 twist를 암호화하며, EMT 프로그램에 대한 맥락 의존적 전사 조절을 통해 이러한 과정들을 조율합니다. 또한 TGF-β, WNT/β-카테닌, MAPK 신호전달과의 상호작용을 포함해 세포 이동, 접착, 세포외기질 리모델링을 관장하는 경로들을 조절합니다. TWIST1 활성이 비정상적으로 조절되면 분화의 변화와 침습적 표현형과 연관되며, 생식세포계열 또는 체세포 수준의 교란은 두개안면 발달 장애 및 암 진행과 관련이 있는 것으로 보고되었습니다. 간엽성(메센키말) 형질의 마스터 조절자로서 twist는 발생, 섬유화 유사 리모델링, 종양 세포 가소성 모델에서 폭넓게 연구됩니다.
twist 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 TWIST1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 TWIST1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 TWIST1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, TWIST1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.