



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
TTF-1/Thyroid Transcription Factor 1/NKX2-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400458-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TTF-1/Thyroid Transcription Factor 1/NKX2-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400458-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
NKX2-1은 TTF-1(갑상선 전사인자 1)을 암호화하며, TTF-1은 갑상선, 폐, 그리고 복측 전뇌에서 계통(lineage) 지정과 분화 프로그램을 지휘하는 홈오박스 DNA 결합 전사인자입니다. TTF-1은 형태형성(morphogenesis)을 조절하는 전사 네트워크, 갑상선 조직의 호르몬 생합성 경로, 그리고 기도 및 폐포 상피에서의 폐 계면활성제(surfactant) 유전자 발현을 통합적으로 조율함으로써 상피 정체성과 기관 형성을 조절합니다. NKX2-1은 보조인자 및 크로마틴 조절 복합체와의 상호작용을 통해 발달 신호 입력을 통합하여 조직 특이적 유전자 발현 상태를 유지합니다. NKX2-1의 조절 이상은 선천성 발달 장애와 관련되며, 갑상선 및 폐 종양에서 계통 연관(lineage-associated) 조절인자로서 암 생물학 분야에서도 빈번히 연구됩니다.
TTF-1/Thyroid Transcription Factor 1/NKX2-1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 NKX2-1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 NKX2-1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 NKX2-1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, NKX2-1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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