TSHR CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-423527

개요

Tshr 유전자는 갑상선자극호르몬 수용체(TSHR)를 암호화한다. TSHR은 주로 갑상선 여포세포에서 발현되는 당단백질 호르몬 계열의 GPCR로, Gs/아데닐릴 사이클레이스 경로를 통해 TSH 신호를 전달하여 cAMP를 증가시키고 PKA 의존적 전사 프로그램을 활성화한다. 이 신호축은 갑상선 호르몬 생합성, 요오드화물 흡수, 티로글로불린 처리, 그리고 여포세포의 성장 및 분화를 조절한다. 또한 TSHR 활성은 MAPK 및 PI3K 경로와도 교차하여, 내분비 신호에 의해 유도되는 하위 단계의 증식 및 대사 반응을 조율한다. Tshr 신호전달의 이상 조절은 자가면역성 갑상선 질환과 갑상선 기능 이상에 관여하는 것으로 알려져 있어, 마우스 모델에서 GPCR 신호전달, 내분비 항상성, 그리고 면역 매개 수용체 교란을 연구하는 데 유용한 표적이 된다.

TSHR CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Tshr 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Tshr 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Tshr의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 TSHR 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 TSHR 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Tshr 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• TSHR 기능에 중요한 Tshr 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Tshr 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• TSHR CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 TSHR CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Tshr 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  TSHR HDR 플라스미드 (m) 및 TSHR HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Tshr 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Tshr 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.