
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
TSG-6 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400765-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TSG-6 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400765-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TNFAIP6는 종양괴사인자 자극 유전자-6(TSG-6)를 암호화하며, TSG-6는 염증성 사이토카인에 의해 유도되는 분비성 히알루로난 결합 단백질(hyaladherin)로서 히알루로난과 inter-α-inhibitor의 heavy chain과의 상호작용을 통해 세포외기질을 재구성합니다. TSG-6는 히알루로난–heavy chain 복합체의 형성을 촉진하고 이를 안정화하며, 프로테아제 활성을 조절함으로써 백혈구 이동, 조직 부종, 상처 관련 기질 조직화에 영향을 미칩니다. TNFAIP6 발현은 NF-κB에 의해 구동되는 염증 프로그램 및 기질–면역 간 소통을 형성하는 미세환경 신호와 연관되어 있습니다. TSG-6 생물학의 조절 이상은 만성 염증 상태 및 종양 연관 기질과 연관되어 왔으며, 기질–염증 상호작용의 기전 연구에서 중요한 표적으로 간주됩니다.
TSG-6 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 TNFAIP6 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 TNFAIP6 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 TNFAIP6의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, TNFAIP6 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.