TS CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-423565

개요

Tyms는 티미딜레이트 합성효소(thymidylate synthase, TS)를 암호화하며, TS는 dUMP를 dTMP로 전환하는 반응을 촉매하는 엽산 의존성 핵심 효소로서 DNA 복제와 수리에 필요한 티미딘 뉴클레오타이드 풀을 유지합니다. TS 활성은 de novo 피리미딘 생합성 네트워크를 통해 1-탄소 대사를 S기 진행, 게놈 안정성, 그리고 미토콘드리아 및 핵 DNA 합성과 연결합니다. 마우스 시스템에서는 Tyms의 조절과 TS의 발현량을, 뉴클레오타이드 불균형이 복제 스트레스와 DNA 손상 신호를 유발할 수 있는 증식성 조직 및 빠르게 분열하는 세포 모델에서 흔히 연구합니다. TS 관련 대사 플럭스의 이상 조절은 세포주기 조절 변화와 게놈 불안정성의 기전과 연관되며, 이는 암 생물학 및 엽산 경로 연구에서 자주 다루는 주제입니다.

TS CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Tyms 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Tyms 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Tyms의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 TS 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 TS 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Tyms 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• TS 기능에 중요한 Tyms 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Tyms 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• TS CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 TS CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Tyms 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  TS HDR 플라스미드 (m) 및 TS HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Tyms 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Tyms 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.