
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
TRPC6 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-423517-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TRPC6 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-423517-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Trpc6는 디아실글리세롤(DAG)에 반응하는 비선택적 양이온 채널인 TRPC6를 암호화하며, 수용체 작동성 Ca²⁺ 유입을 매개하고 여러 마우스 세포 유형에서 세포 내 칼슘 역학을 형성합니다. TRPC6는 PLC 의존성 경로를 통해 GPCR 및 수용체 티로신 키나아제 하위의 신호를 통합하여, 칼시뉴린/NFAT 신호전달, 세포골격 재구성, 기계적 자극 감지 반응에 영향을 미칩니다. 신장에서는 TRPC6 활성이 족세포 기능과 슬릿 다이아프램 신호전달과 밀접하게 연관되어 있으며, 채널 활성의 변화는 실험 모델에서 사구체 손상 표현형과 관련되어 왔습니다. 또한 TRPC6는 혈관 평활근 및 면역 관련 맥락에서도 연구되며, 이때 Ca²⁺ 유입은 염증과 재형성에 관련된 수축성, 이동, 전사 프로그램을 조절합니다.
TRPC6 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Trpc6 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Trpc6 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Trpc6의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Trpc6 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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