Tropomyosin γ 렌티바이러스의 활성화 입자 (m2): sc-425595-LAC-2
- Target species: mouse
- 200 µl of transduction-ready, high-titer CRISPR/dCas9 Lentiviral Activation Particles
- Tropomyosin γ Lentiviral Activation Particles (m2) 는 synergistic activation mediator (SAM) transcription activation system으로 세포에 대한lentiviral transduction을 통해 특정유전자 발현을 upregulate하도록 디자인되였습니다.
- Tropomyosin γ Lentiviral Activation Particles (m2) 은 아래의 SAM Activation elements를 포함하고 있습니다: transactivation domain VP64과 융합된 deactivated Cas9 (dCas9) 뉴클리아제 (D10A and N863A),MS2-p65-HSF1융합 프로틴과 타깃특정 20 nt guide RNA. 또한 각각 blasticidin, hygromycin 과 puromycin resistance genes를 포함하고있습니다.
- SAM complex는 transduction후 transcriptional start site상류의 약 200-250 nt의 특정위치에 바인딩하여 고효율gene activation에 필요한 transcription factor을 증가시킵니다.
- Tropomyosin γ 렌티바이러스 활성화 플라스미드 (m2) 및 Tropomyosin γ 렌티바이러스 활성화 플라스미드 (m22)에 의해 암호화되는 gRNA는 Tpm3 프로모터의 서로 다른 조절 영역을 표적으로 합니다. 하나 또는 두 가지 디자인 모두 사용할 수 있습니다
- Transfection, gene activation효율은 WB, IF나 IHC등 방법으로 측정할수있습니다, 권장하는 항체는 Tropomyosin γ Antibody (164J2U): sc-517613
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Tropomyosin γ 렌티바이러스의 활성화 입자 (m2) | sc-425595-LAC-2 | 200 µl | $455.00 |
마우스 Tpm3는 트로포미오신 γ를 암호화하는데, 이는 액틴에 결합하는 코일드-코일 단백질로서 필라멘트성 액틴을 따라 중합되어 얇은 필라멘트의 안정성, 미오신의 접근성, 그리고 세포골격 및 수축 구조에서의 힘 생성 조절에 관여한다. Tpm3는 액틴 필라멘트의 정체성과 동역학을 규정함으로써 세포 형태 조절, 부착, 이동, 기계신호전달(mechanotransduction) 등의 과정에 기여하며, 근육 및 비근육 세포에서 액토미오신 리모델링에 영향을 미친다. TPM3의 기능 또는 발현이 비정상적으로 조절되면 세포골격 결함과 근병증과 연관되는 것으로 보고되었고, TPM3 융합 사건은 액틴 의존적 행동을 변화시키는 종양유발성 신호전달 맥락에서 관여하는 것으로 알려져 있다. 마우스 모델에서 Tpm3를 유전적으로 교란하는 접근은 CRISPR 기반 편집과 기능적 표현형 분석을 통해 액틴–미오신 조절, 근절(sarcomere) 조립, 그리고 세포골격 경로 간 상호작용에 대한 기전 연구를 뒷받침한다.
Tropomyosin γ 렌티바이러스 활성화 입자(m2)는 완전한 시너지 활성화 매개체(SAM) 전사 활성화 시스템을 전달 준비가 된 고역가 렌티바이러스 입자에 포장함으로써 이러한 요구를 충족시키며, 더 광범위한 인간 세포 유형에서 효율적인 Tpm3 발현 증가를 가능하게 합니다.
Tropomyosin γ 렌티바이러스 활성화 입자(m2)는 렌티바이러스 전이를 통해 시너지 활성화 매개체(SAM) 시스템의 모든 기능적 구성 요소를 전달합니다. 이 시스템은 표적 세포로 공동 전달되는 세 가지 입자 제제로 구성됩니다: 하나는 촉매 활성이 없는 dCas9(D10A 및 N863A 돌연변이)을 VP64 전사 활성화 도메인과 결합시킨 형태로, 블라스티시딘 내성 유전자를 포함하며; 하나는 히그로마이신 저항성 유전자와 융합된 MS2-p65-HSF1 융합 단백질을 암호화하며; 또 하나는 푸로마이신 저항성 유전자와 융합된 두 개의 MS2 RNA 아파타머에 표적 특이적 20 nt sgRNA가 융합된 것을 암호화합니다. 렌티바이러스 매개 전달 및 발현 카세트의 게놈 통합 후, SAM 구성 요소들은 안정적으로 발현되며 Tpm3 전사 개시점 상류의 근위 프로모터 영역 내 표적 부위에 집합합니다. 이곳에서 VP64, p65 및 HSF1은 협력하여 내인성 전사 기구를 모집하고 내인성 Tropomyosin γ 발현의 지속적인 상향 조절을 유도합니다. 뉴클레아제 비활성 dCas9을 사용함으로써 이중 가닥 DNA 절단이 발생하지 않으며, Tpm3의 본래 게놈 위치와 조절 구조를 보존할 수 있습니다.
렌티바이러스 형식은 몇 가지 실질적인 이점을 제공합니다: 안정적인 게놈 통합은 세포 분열을 통한 유전적 활성화를 지원하며, 고역가 입자 제제는 자체 바이러스 생산의 필요성을 없애고, 1차 세포, 비분열 세포 및 형질 도입 저항성 세포 유형과의 호환성은 실험적 접근성을 확대합니다. 성공적인 전이는 푸로마이신, 하이그로마이신, 블라스티시딘을 이용한 삼중 항생제 선별을 통해 확인하고 증폭할 수 있습니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.