Date published: 2025-9-13

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TrkA Inhibitor 억제제 (CAS 388626-12-8)

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대체 이름:
4-[(2-hydroxy-1H-indol-3-yl)methylideneamino]benzenesulfonamide
적용:
TrkA Inhibitor 는 세포 투과성, 가역성, 강력하고 매우 선택적인 TrkA 억제제입니다.
CAS 등록번호:
388626-12-8
순도:
≥97%
분자량:
315.4
분자식:
C15H13N3O3S
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

TrkA Inhibitor는 고친화성 뉴로트로핀 수용체인 TrkA의 가역적이고 선택적인 억제제인 옥시인돌 화합물이다. TrkA Inhibitor는 키나아제의 ATP 결합 포켓을 표적으로 기능한다. 연구에 따르면 TrkA는 신경 성장 인자 (NGF)를 매개하여 뉴런의 분화를 증가시킨다. 또한 TrkA Inhibitor는 세포 주기를 조절하는 단백질인 Cdk1 및 cRaf1에 선택적으로 결합한다.


TrkA Inhibitor 억제제 (CAS 388626-12-8) 참고자료

  1. 새로운 종류의 강력한 혈관 내피 성장 인자 수용체 티로신 키나제 억제제: 일련의 9-알콕시메틸-12-(3-하이드록시프로필)인디노[2,1-a]피롤로[3,4-c]카바졸-5-온의 구조-활성 관계 및 CEP-5214와 그 디메틸글리신 에스테르 전구 약물 임상 후보물질 CEP-7055의 동정화입니다.  |  Gingrich, DE., et al. 2003. J Med Chem. 46: 5375-88. PMID: 14640546
  2. 강력한 TrkA 키나제 억제제의 발견 및 시험관 내 평가: 옥신돌 및 아자-옥신돌.  |  Wood, ER., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 953-7. PMID: 15013000

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TrkA Inhibitor, 1 mg

sc-311553
1 mg
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