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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
TRIM8 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-429995-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TRIM8 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-429995-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Trim8는 TRIM 계열에 속하는 RING-type E3 유비퀴틴 리가아제인 TRIM8을 암호화하며, 유비퀴틴 의존적 기전을 통해 단백질 안정성과 신호전달을 조절합니다. 마우스 세포에서 TRIM8은 p53 관련 반응, NF-κB 신호, JAK/STAT 경로의 출력 등 주요 스트레스 및 염증 경로의 조절과 연관되어 있으며, 증식, 세포사멸, 사이토카인 유도 전사 프로그램에 영향을 미칩니다. 이러한 역할로 인해 TRIM8은 유전체 무결성, 선천면역 조절, 세포 운명 결정의 맥락에서 자주 연구됩니다. TRIM8 활성이 비정상적으로 조절되면 과도한 염증 신호와 변화된 종양억제 네트워크 기능이 관여하는 병리 과정과 연관되는 것으로 보고되어, 질병 모델 연구에서의 중요성이 뒷받침됩니다.
TRIM8 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Trim8 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Trim8 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Trim8의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Trim8 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.