Date published: 2025-11-11

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Triethyl 1,3,5-triazine-2,4,6-tricarboxylate (CAS 898-22-6)

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CAS 등록번호:
898-22-6
분자량:
297.26
분자식:
C12H15N3O6
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트리에틸 1,3,5-트리아진-2,4,6-트리카르복실레이트는 흔히 TETA로 알려져 있는 트리아진 부류에 속하는 화학 화합물이다. 이의 광범위한 용도는 화학 합성 및 고분자 화학을 포함한 다양한 분야에 걸쳐 있다. 트리에틸 1,3,5-트리아진-2,4,6-트리카르복실레이트는 킬레이트제로 작용하여 금속 이온과 효과적으로 안정한 복합체를 형성해 왔다. 더욱이, 이는 고분자 합성에서 가교제로 적용되는 것을 발견하여, 고분자 사슬 사이의 공유 결합 형성을 용이하게 하였다. 이는 고분자의 기계적 특성 및 열적 특성을 향상시키는 3차원 네트워크의 개발을 초래한다. 나아가, 트리에틸 1,3,5-트리아진-2,4,6-트리카르복실레이트는 합성의 전구체(precursor) 역할을 한다. 구리, 아연 및 철과 같은 2가 및 3가 금속 이온에 대한 주목할 만한 친화력은 킬레이트 능력에 기여한다.


Triethyl 1,3,5-triazine-2,4,6-tricarboxylate (CAS 898-22-6) 참고자료

  1. '덤벨' 및 '삼각형' 무기-유기 하이브리드 나노 폴리옥소메탈레이트 클러스터의 설계 및 합성, 그리고 ESI-MS 분석을 통한 특성 분석.  |  Pradeep, CP., et al. 2011. Chemistry. 17: 7472-9. PMID: 21594915
  2. 알데히드/케톤과 전자 결핍 1,3,5-트리아진의 반응으로 디엘-알더/역-디엘-알더 반응 생성물로서 기능화된 피리미딘을 생성합니다: 반응 개발 및 메커니즘 연구.  |  Yang, K., et al. 2017. J Org Chem. 82: 2336-2344. PMID: 28112917
  3. 퍼플루오로알코올 용매 수소 결합에 의해 촉진되는 비환 및 헤테로사이클릭 아자디엔 디엘-알더 반응: 범위의 포괄적인 검토.  |  Zhu, Z. and Boger, DL. 2022. J Org Chem. 87: 14657-14672. PMID: 36239452
  4. 역 전자 수요에서 이미 다졸의 친 유성 성 Diels-Alder 반응: 1,2,4,5- 테트라진과의 사이클로디온 및 자르 지신 구조  |  Zhao-Kui Wan, Grace H.C. Woo, John K. Snyder. 2001. Tetrahedron. 57: 5497-5507.
  5. 고분자 C-N-(O) 물질의 무수소 분자 전구체, 1,3,5-트리아진-2,4,6-트리이소시아네이트(C6N6O3)의 경로 탐색  |  Carsten Ludwig Schmidt, Martin Jansen. 2012. European Journal of Organic Chemistry. 2012: 5649-5657.
  6. 락탐으로부터 반포화 다환 1,2,4-트리아졸의 합성  |  Sierra C. Nguyen, Allen Y. Hong. 2021. Tetrahedron Letters. 82.

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Triethyl 1,3,5-triazine-2,4,6-tricarboxylate, 5 g

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