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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Transketolase 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-423410-NIC | 20 µg | $410.00 |
Mouse Tkt는 티아민 피로인산(thiamine pyrophosphate, TPP) 의존성 효소인 트랜스케톨레이스(transketolase)를 암호화하며, 오탄당인산경로(pentose phosphate pathway, PPP)의 비산화적 분지에서 가역적인 2탄소 전달 반응을 촉매합니다. 트랜스케톨레이스는 자일룰로스-5-인산, 리보스-5-인산, 과당-6-인산과 같은 당인산들을 상호전환함으로써 뉴클레오타이드 생합성과 해당과정의 대사 흐름을 연결하고, 산화적 PPP 활성과의 조율을 통해 간접적으로 세포의 레독스 균형 유지에도 기여합니다. 따라서 Tkt 기능은 증식성 대사, NADPH 의존성 항산화 시스템의 유지, 그리고 빠르게 분열하는 세포에서의 동화작용적 요구와 관련이 있습니다. 트랜스케톨레이스를 포함한 PPP 효소의 조절 이상은 대사 항상성 변화 및 산화 스트레스 관련 표현형과 연관되어 왔으며, 이는 대사 및 신경퇴행 관련 연구 분야에서 널리 연구되고 있습니다.
Transketolase 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Tkt 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Tkt 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Tkt의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Tkt 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.