
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
transgelin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401343-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
transgelin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401343-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TAGLN은 트랜스젤린(transgelin)을 암호화하는 유전자로, 평활근 및 근섬유아세포(myofibroblast)-유사 세포에서 풍부하게 발현되는 액틴 결합 단백질입니다. 트랜스젤린은 필라멘트성 액틴(F-actin)을 안정화하고 수축성 구조를 지지합니다. 또한 트랜스젤린은 RhoA/ROCK 및 기타 액틴 역학 경로의 하위에서 세포골격 재형성, 세포 형태 조절, 이동성 프로그램에 관여하며, 접착과 세포외기질 상호작용에도 영향을 미칩니다. TAGLN 발현의 변화는 평활근 분화 및 표현형 전환을 나타내는 표지자로 자주 활용되며, 다양한 맥락에서 조직 리모델링과 종양–기질 생물학의 변화와 연관되어 왔습니다. 이러한 특성 때문에 TAGLN은 액틴 조직화와 수축성이 세포 이동, 기계적 신호전달(mechanotransduction), 그리고 계통/분화 상태와 연관된 유전자 프로그램을 어떻게 조절하는지 분석하는 데 유용한 표적입니다.
transgelin 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 TAGLN 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 TAGLN 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 TAGLN의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, TAGLN 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.