
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Tom70 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402022-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Tom70 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402022-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TOMM70는 세포질의 전구 단백질과 샤페론에 결합한 소수성 운반체를 인식하는 미토콘드리아 외막 수입 수용체인 Tom70을 암호화하며, 이들의 미토콘드리아 내로의 이동(전위)을 위해 TOM 복합체로 전달되도록 조율합니다. 호흡사슬 구성요소의 생합성과 미토콘드리아 단백질 항상성(프로테오스타시스)을 지원함으로써 Tom70은 산화적 인산화 능력, 소기관 역동성, 그리고 세포의 스트레스 적응에 기여합니다. TOMM70 기능의 변화는 미토콘드리아 기능장애 및 신경퇴행의 맥락에서 연구되어 왔으며, MAVS 의존성 항바이러스 경로와 접점이 있는 수입 인자들의 가용성과 조직화를 조절함으로써 미토콘드리아에서의 선천면역 신호전달에도 영향을 줄 수 있습니다. 이러한 특성 때문에 TOMM70는 미토콘드리아 단백질 수입, 대사 재편성, 그리고 복합 질환 표현형과 관련된 스트레스 반응 회로를 규명하는 데 유용한 표적입니다.
Tom70 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 TOMM70 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 TOMM70 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 TOMM70의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, TOMM70 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.