
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TNIK Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401523-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TNIK Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401523-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TNIK (TRAF2 and NCK interacting kinase) codifica uma quinase de serina/treonina da família das quinases do centro germinativo que integra sinais que controlam a organização do citoesqueleto, a polaridade celular e programas de transcrição. TNIK atua como regulador da sinalização Wnt/β-catenina por meio de interações com complexos transcricionais TCF/LEF e contribui para vias que influenciam adesão, migração e desenvolvimento neuronal. A atividade ou expressão desregulada de TNIK tem sido associada a uma saída anômala da via Wnt e a fenótipos proliferativos ou invasivos alterados em diversos contextos de doença, tornando-a um nó útil para estudos mecanísticos do controle de redes de sinalização. Em células humanas, TNIK também é estudada por seus papéis na função sináptica e no crosstalk de sinalização dependente de quinases que molda transições de estado celular.
TNIK O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus TNIK em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de TNIK. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função TNIK. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com TNIK interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.