
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TMTC3 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-409056-NIC | 20 µg | $410.00 |
TMTC3 codifica uma proteína transmembrana do retículo endoplasmático, contendo repetições tetratricopeptídicas, implicada no controlo de qualidade de proteínas e na maturação de glicoproteínas, incluindo a regulação da O-manosilação em determinados substratos. Através do seu papel na proteostase do RE, a TMTC3 influencia a dobragem, o tráfego e a estabilidade de proteínas de membrana e secretadas, cruzando-se com vias como a sinalização de stress do RE e a modulação da resposta a proteínas mal dobradas (UPR). Estudos genéticos e funcionais associaram alterações na TMTC3 a fenótipos do neurodesenvolvimento e a mudanças na homeostase celular compatíveis com processamento proteico comprometido. Como resultado, a TMTC3 é frequentemente investigada em modelos de desenvolvimento neuronal, na maturação de recetores envolvidos em adesão e sinalização, e em vias associadas ao RE relevantes para mecanismos de doenças congénitas e neurológicas.
TMTC3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus TMTC3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de TMTC3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função TMTC3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com TMTC3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.