
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
TMEM182 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-406185 | 20 µg | $397.00 | |||
TMEM182 HDRプラスミド (h) | sc-406185-HDR | 20 µg | $445.00 |
TMEM182は、複数回膜貫通型タンパク質をコードすると予測されており、筋系および脂肪系の系譜で発現が高いことが報告されています。このことから、膜関連シグナル伝達や細胞分化プログラムにおける役割が示唆されます。分子機能は完全には解明されていないものの、TMEM182の発現動態は筋形成(myogenesis)や脂肪細胞分化(adipogenesis)と関連づけられており、細胞運命の決定、代謝適応、組織リモデリングを協調させる経路への関与が示されています。トランスクリプトーム研究では、TMEM182が脂肪組織における炎症状態や、より広範な代謝表現型とも関連することが示されており、膜タンパク質ネットワークと代謝調節を結びつける機序を探る上で有用な標的となります。TMEM182の機能喪失を解析することで、注釈情報の乏しい膜貫通タンパク質が系譜コミットメントやストレス応答性シグナル伝達にどのように影響するかを明確化できます。
TMEM182 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるTMEM182遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、TMEM182 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、TMEM182 HDRプラスミド(h)には、定義されたTMEM182ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
TMEM182 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、TMEM182遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。