Each CRISPR/Cas9 Knockout (KO) Plasmid product consists of a pool of 3 plasmids designed to ensure identification and cleavage of a specific gene for maximum knockout efficiency. Each plasmid encodes a unique 20 nt sequence derived from the GeCKO (v2) library.
TLR6 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-401996
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- TLR6 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在TLR6基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
TLR6 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-401996 | 20 µg | $397.00 |
概述
TLR6 编码 Toll 样受体 6（toll-like receptor 6），是一种模式识别受体，主要与 TLR2 形成异源二聚体，在质膜及内体相关界面识别微生物脂蛋白及其相关配体。配体结合后启动依赖 MyD88 的信号转导，激活 IRAK–TRAF6 级联反应，驱动 NF-κB 与 MAPK 通路输出，并在先天免疫细胞中塑造细胞因子与趋化因子表达程序。TLR6 活性还会影响与 NOD 样受体信号的串扰，并可调节炎性小体的“预激”（priming）状态，从而将病原体感知与更广泛的炎症性转录网络连接起来。TLR6 信号的改变与感染易感性及炎症失调有关，因此在免疫稳态与炎症性疾病机制研究中具有重要意义。
TLR6 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中TLR6基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对TLR6基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏TLR6开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使TLR6蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建TLR6缺失的细胞模型，用于TLR6信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 TLR6 功能至关重要的 TLR6 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 TLR6 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 TLR6 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 TLR6 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 TLR6 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 TLR6 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 TLR6 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由TLR6同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定TLR6靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。