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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
TIMP-3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401255-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TIMP-3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401255-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TIMP3는 여러 MMP와 ADAM/ADAMTS 프로테아제를 억제하는 조직 금속단백분해효소 억제인자-3(TIMP-3)를 암호화하며, TIMP-3는 세포외기질(ECM)에 결합하는 형태의 억제인자로서 세포 주변(pericellular) 단백질 분해를 제한하고 기질 구조를 안정화합니다. TIMP-3는 세포 표면 수용체와 리간드의 셰딩(shedding)을 조절함으로써 EGFR 및 TNF 신호전달, 세포 이동, 혈관신생, 그리고 조직 미세환경 내 염증 반응에 영향을 미칩니다. 또한 섬유화, 혈관 항상성, 종양–기질 상호작용을 형성하는 세포외기질 리모델링 프로그램과 긴밀히 연관되어 있습니다. TIMP3의 발현 또는 기능 변화는 기질 턴오버 조절 이상과 관련되며, 심혈관 리모델링, 만성 염증, 암 진행과 같은 병태와 연관된 것으로 보고되었습니다.
TIMP-3 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 TIMP3 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 TIMP3 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 TIMP3의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, TIMP3 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.