
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Thy-1/CD90 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-423390-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Thy-1/CD90 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-423390-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Thy1는 GPI(글리코실포스파티딜이노시톨)로 막에 고정되는 표면 당단백질인 Thy-1/CD90을 암호화하며, 마우스에서 뉴런, 섬유아세포, 간엽성 기질세포, 그리고 일부 T 세포 아형의 보존된 표지자이다. Thy-1은 인테그린(integrin)과 신데칸(syndecan) 같은 결합 파트너를 통해 세포–세포 및 세포–기질 상호작용에 관여하며, 국소부착(focal adhesion) 역학, 세포골격 재구성, 기계적 신호전달(mechanotransduction)에 영향을 준다. 이러한 과정들을 통해 신경돌기(neurite) 성장, 축삭 유도(axon guidance), 면역세포 활성화를 조절하고, Thy-1 신호를 조직 재형성과 염증성 신호와 연결한다. Thy-1 발현의 이상 조절은 섬유화 유사 기질 활성화, 신경염증, 종양 미세환경의 표현형과 연관되어 왔으며, 부착 의존적 신호전달과 계통 정체성(lineage identity)을 연구하는 데 중요한 표적이다.
Thy-1/CD90 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Thy1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Thy1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Thy1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Thy1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.