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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Thrombospondin 1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400436-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Thrombospondin 1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400436-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
THBS1는 세포–기질 간 소통과 세포외기질(ECM) 재구성을 조절하는 분비형 매트리셀룰러 당단백질인 트롬보스폰딘 1을 암호화합니다. 트롬보스폰딘 1은 잠재성 TGF-β 활성화에 영향을 주는 상호작용, 인테그린 결합, CD47 의존적 반응 등을 포함한 수용체 매개 신호전달을 통해 혈관신생을 조절합니다. 또한 세포 부착, 이동, 증식 및 염증성 신호전달의 조절에 기여하며, 기질(스트로마) 유래 신호를 조직 복구 프로그램과 연결합니다. THBS1 발현 조절 이상은 암 생물학, 혈관 질환, 섬유화 및 염증성 질환에서 관찰되는 병적 재형성 과정과 연관되어 있어, 미세환경 주도 표현형의 기전 연구에서 중요한 표적입니다.
Thrombospondin 1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 THBS1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 THBS1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 THBS1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, THBS1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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