THNSL2 항체(D-8): sc-390627. 비감염 마우스: sc-117752(A) 및 감염 마우스: sc-124038(B) 293T 전체 세포 용해물에서 THNSL2 발현의 웨스턴 블롯 분석.
THNSL2 항체 (D-8): sc-390627
- THNSL2 항체(D-8) 는 마우스 monoclonal IgG1(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- human origin의 THNSL2에서 에 가까운 259-348 아미노산을 항원으로 사용하였습니다.
- WB, IP, IF와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 THNSL2을 검출할것을 권장합니다.
- m-IgG Fc BP-HRP 및 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP 는 THNSL2 항체 (D-8) for WB applications. 이 시약은 이제 THNSL2 항체 (D-8)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).
트레오닌은 인체에서 합성할 수 없어 반드시 식단을 통해 공급해야 하는 9가지 필수 아미노산 중 하나입니다. TSH2라고도 알려진 THNSL2(트레오닌 신타제 유사 2)는 트레오닌 신타제 계열에 속하는 484개의 아미노산 단백질입니다. 피리독살 인산염을 보조 인자로 사용하는 THNSL2는 감마 및 베타 인산화 기질에서 이화 인산 분해 효소로 작용할 수 있습니다. THNSL2는 또한 O-포스포트레오닌을 알파-케토부티레이트, 암모니아 및 인산염으로 분해할 수 있습니다. 4개의 대체 접합된 동형체로 존재하는 THNSL2는 인간 염색체 2p11.2에 매핑되는 유전자에 의해 코딩됩니다. 인간 염색체 중 두 번째로 큰 2번 염색체는 인간 게놈의 약 8%를 차지하며, 1,400개 이상의 유전자를 암호화하는 2억 3,700만 개의 염기를 포함하고 있습니다. 많은 유전 질환이 2번 염색체의 유전자와 관련이 있습니다. 희귀 피부 기형인 할리퀸 어린선증은 ABCA12 유전자의 돌연변이와 관련이 있습니다. 지질 대사 장애인 시트스테롤혈증은 ABCG5 및 ABCG8 유전자 결함과 관련이 있습니다. 극히 드문 열성 유전 질환인 알스트롬 증후군은 ALMS1 유전자의 돌연변이와 관련이 있습니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
THNSL2 항체 (D-8) | sc-390627 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
THNSL2 (D-8): m-IgG Fc BP-HRP 번들 | sc-540822 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
THNSL2 (D-8): m-IgG1 BP-HRP 번들 | sc-542393 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |