Date published: 2025-9-8

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Thiamet G (CAS 1009816-48-1)

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대체 이름:
(3aR,5R,6S,7R,7aR)-2-(Ethylamino)-3a,6,7,7a-tetrahydro-5-(hydroxymethyl)-5H-pyrano[3,2-d]thiazole-6,7-diol
적용:
Thiamet G 는 강력하고 선택적인 O-GlcNA케이스 억제제입니다.
CAS 등록번호:
1009816-48-1
순도:
≥97%
분자량:
248.30
분자식:
C9H16N2O4S
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

빠른 링크

Thiamet G는 N-아세틸글루코사민 (O-GlcNAc)을 추가하거나 제거하여 단백질의 번역 후 변형에 관여하는 O-GlcNAcase 효소의 강력하고 선택적인 억제제이다. 이 화합물은 단백질 글리코실화 과정 연구에 널리 사용되며 다양한 세포 기능과 질병에서 O-GlcNAcylation의 역할을 설명하는 데 중추적이다. 연구원들은 티아메트 G를 사용하여 O-GlcNAcylation 수준의 변화가 신호 전달, 전사 및 세포 주기에 어떻게 영향을 미치는지 조사하여 세포 조절 메커니즘을 더 깊이 이해하는 데 기여한다. 신경과학에서 티아메트 G는 비정상적인 단백질 글리코실화가 그러한 장애의 특징이기 때문에 신경 퇴행성 질환에서 O-GlcNAcylation의 의미를 탐구하는 데 도움이 된다. 기초 생화학 연구에서의 그것의 적용은 또한 이러한 수정을 겪는 단백질의 식별과 단백질 O-GlcNAcylation의 동적 특성을 이해하는 데 도움이 되었다.


Thiamet G (CAS 1009816-48-1) 참고자료

  1. 알츠하이머병에 관여하는 메커니즘: 타우의 인산화를 조절하는 O-GlcNAcylation.  |  Liu, F., et al. 2004. Proc Natl Acad Sci U S A. 101: 10804-9. PMID: 15249677
  2. 생체 내 타우의 인산화를 차단하는 강력한 메커니즘에 기반한 O-GlcNAcase 억제제.  |  Yuzwa, SA., et al. 2008. Nat Chem Biol. 4: 483-90. PMID: 18587388
  3. 급성 O-GlcNAcylation은 염증으로 인한 혈관 기능 장애를 예방합니다.  |  Hilgers, RH., et al. 2012. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 303: H513-22. PMID: 22777418
  4. 티아멧-G를 매개로 한 O-GlcNA케이스의 억제는 인간 백혈병 세포를 미세소관 안정화제인 파클리탁셀에 민감하게 반응시킵니다.  |  Ding, N., et al. 2014. Biochem Biophys Res Commun. 453: 392-7. PMID: 25268318
  5. O-GlcNAcylation은 부분적으로 PI3K/Akt1 경로를 통해 갑상선 역형성 암세포의 침입을 강화합니다.  |  Zhang, P., et al. 2015. Onco Targets Ther. 8: 3305-13. PMID: 26635480
  6. 티아멧 G는 미세아교세포/대식세포 분극을 조절하고 NF-κB p65 신호를 억제하여 실험적 뇌졸중에서 신경 보호를 매개합니다.  |  He, Y., et al. 2017. J Cereb Blood Flow Metab. 37: 2938-2951. PMID: 27864466
  7. O-GlcNAcylation은 RhoA/ROCK/MLC 경로를 통해 인간 난소암 세포의 이동과 침입을 촉진합니다.  |  Niu, Y., et al. 2017. Mol Med Rep. 15: 2083-2089. PMID: 28259907
  8. 젊은 생쥐의 허혈성 뇌졸중에서 XBP1(X-Box 결합 단백질-1)-의존성 O-GlcNAcylation은 신경 보호 효과가 있으며, 나이 든 생쥐의 손상은 티아멧-G에 의해 회복됩니다.  |  Jiang, M., et al. 2017. Stroke. 48: 1646-1654. PMID: 28487326
  9. O-GlcNAcylation은 번역을 위한 mRNA의 선택을 변경하고 망막에서 4E-BP1 의존성 미토콘드리아 기능 장애를 촉진합니다.  |  Dierschke, SK., et al. 2019. J Biol Chem. 294: 5508-5520. PMID: 30733333
  10. 상향 조절된 단백질 O-GlcNAcylation은 티아멧-G 치료를 통해 쥐의 타박상 척수 손상의 기능적 및 구조적 회복을 촉진했습니다.  |  Liang, H., et al. 2019. Neurol Res. 41: 780-790. PMID: 31092134
  11. 경쇄 세린 12의 O-GlcNAcylation은 티아멧 G에 의해 리툭시맙 생산이 두 배로 증가하도록 매개합니다.  |  Kim, HY., et al. 2020. Bioprocess Biosyst Eng. 43: 863-875. PMID: 31980903
  12. 고혈당증은 마우스 심실 심근세포에서 O-연결 GlcNAcylation 및 CaMKII 활성화를 통해 세포질 활성 산소종을 급격히 증가시킵니다.  |  Lu, S., et al. 2020. Circ Res. 126: e80-e96. PMID: 32134364
  13. 파골세포 분화는 티아멧 G 치료로 인한 O-GlcNAcylation 증가에 의해 억제됩니다.  |  Takeuchi, T., et al. 2020. Biol Pharm Bull. 43: 1501-1505. PMID: 32999159
  14. 단백질 O-GlcNAcylation은 이식 시 영양막 분화를 촉진합니다.  |  Ruane, PT., et al. 2020. Cells. 9: PMID: 33036308
  15. 렘수면 박탈은 쥐의 뇌 O-GlcNAc 순환을 감소시켜 학습과 기억을 손상시킵니다.  |  Kim, SM., et al. 2021. Neurotherapeutics. 18: 2504-2517. PMID: 34312767
  16. 알츠하이머병 치료를 위한 새로운 O-GlcNA케이스 억제제의 구조 기반 발굴 및 개발.  |  Li, X., et al. 2022. Eur J Med Chem. 238: 114444. PMID: 35588599

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