
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TFIIB Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-432908 | 20 µg | $397.00 | |||
TFIIBPlasmídeo HDR (m) | sc-432908-HDR | 20 µg | $445.00 |
Gtf2b codifica o fator geral de transcrição TFIIB, um componente central do complexo de pré-iniciação da RNA polimerase II que faz a ponte entre TBP/TFIID no DNA promotor e a Pol II, ajudando a posicionar o sítio de início da transcrição. Por meio de interações com elementos do promotor e com outros fatores gerais de transcrição, o TFIIB coordena o início da transcrição e influencia a pausa próxima ao promotor e a dinâmica das etapas iniciais de elongação. Como a iniciação correta pela Pol II é necessária para o controle do ciclo celular, programas de diferenciação e expressão gênica responsiva ao estresse, a perturbação de redes transcricionais dependentes de TFIIB é frequentemente explorada para estudar mecanismos subjacentes a estados proliferativos e à instabilidade genômica. Em sistemas murinos, a função de Gtf2b oferece um ponto de entrada viável para dissecar as exigências da maquinaria basal de transcrição em diferentes tecidos e fenótipos celulares relevantes para doenças.
O TFIIB CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Gtf2b em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Gtf2b, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o TFIIB Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Gtf2b.
Quando co-transfectado com o TFIIB Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Gtf2b e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.