
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
TFII-I 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403153-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TFII-I 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403153-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GTF2I는 다기능 전사인자인 TFII-I를 암호화하며, 프로모터 요소에 결합하고 칼슘 및 성장인자 반응 경로를 통합함으로써 신호 의존적 입력을 유전자 발현 프로그램과 연결한다. TFII-I는 즉각 초기 유전자(immediate-early gene)의 조절, 세포주기 및 분화 프로그램의 조절에 관여하고, 전사 과정과 핵 내 신호전달 복합체의 조정을 돕는다. GTF2I의 활성 및 유전자 용량(dosage)의 변화는 신경발달 관련 표현형과 면역 관련 전사 상태와 연관되어 왔으며, 반복적으로 관찰되는 유전적 변화는 TFII-I 의존적 네트워크가 질환 관련 조절 재구성(regulatory remodeling)에 관여함을 시사한다. 이러한 특성 때문에 TFII-I는 인간 세포에서 전사 조절, 자극 반응성 유전자 조절, 그리고 맥락 특이적 조절 회로를 규명하기 위한 유용한 핵심 노드로 여겨진다.
TFII-I 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 GTF2I 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 GTF2I 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 GTF2I의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, GTF2I 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.