
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
TFEB 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401388-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TFEB 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401388-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TFEB는 CLEAR 유전자 네트워크의 발현을 조율하는 리소좀 생합성과 자가포식의 마스터 조절 인자인 전사인자 EB(transcription factor EB)를 암호화합니다. TFEB는 mTORC1 및 영양분 감지 경로로부터의 신호를 통합함으로써 리소좀 기능, 자가포식체–리소좀 융합, 그리고 산화 스트레스와 단백질 독성 스트레스를 포함한 스트레스에 대한 세포 적응을 조절합니다. TFEB 활성의 이상 조절은 신경퇴행성 질환, 리소좀 축적 질환, 대사 질환, 암 생물학에서 단백질 항상성(proteostasis) 및 세포소기관 품질 관리의 변화와 연관되어 보고되어 왔으며, 그 결과 TFEB는 세포 내 청소(제거) 메커니즘 연구에서 중심 노드로 간주됩니다. 인간 세포에서 TFEB 의존적 전사 프로그램은 엔도리소좀 수송과 항원 처리에 미치는 영향을 통해 면역 신호전달과 염증성 재형성에도 영향을 줍니다.
TFEB 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 TFEB 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 TFEB 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 TFEB의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, TFEB 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.