TEX9 항체 (D-2): sc-398987
- TEX9 항체 D-2 는 마우스 monoclonal IgG1 (kappa light chain) TEX9 항체 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- human origin의 TEX9에서 에 가까운287-309의 아미노산사이에 위치한 항원결정부와 특정결합합니다.
- TEX9 항체 (D-2)는 WB, IP, IF and ELISA으로 mouse, rat and human유래의 TEX9 를 감지하는 데에 추천한다.
- 항-TEX9 항체(D-2)는 IP용 agarose와 결합되어 이용 가능하며, WB, IHC(P), ELISA용 HRP와 결합되어 이용 가능하며, IF, IHC(P), FCM용 phycoerythrin 또는 FITC와 결합되어 이용 가능합니다.
- WB (RGB), IF, IHC(P) 와FCM, RGB fluorescent imaging systems, such as iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 or Alexa Fluor® 647결합제품도 있습니다.
- WB (NIR), IF와FCM,Near-Infrared (NIR) detection systems, such as LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 680 or Alexa Fluor® 790 결합제품도 있습니다.
- TEX9 (D-2): sc-398987의 무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP 및 m-IgGκ BP-HRP는 TEX9 항체(D-2) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 TEX9 항체(D-2)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).
TEX9 항체(D-2)는 마우스, 쥐 및 인간 유래의 TEX9 단백질을 WB, IP, IF 및 ELISA로 검출하는 IgG1 κ 마우스 모노클로날 TEX9 항체(TEX9 항체로도 지정됨)입니다. TEX9 항체(D-2)는 비접합 항-TEX9 항체 형태뿐만 아니라 아가로스, HRP, PE, FITC 및 다중 Alexa Fluor® 접합체를 포함한 여러 접합 형태의 항-TEX9 항체 형태로도 사용할 수 있습니다. TEX9(고환 발현 서열 9 단백질)은 391개의 아미노산 단백질입니다. TEX9을 암호화하는 유전자는 약 80,448개의 염기를 포함하고 있으며 인간 염색체 15q21.3에 매핑됩니다. 약 1억 6백만 개의 염기쌍을 포함하고 700개 이상의 유전자를 암호화하는 15번 염색체는 인간 게놈의 약 3%를 차지합니다. 엔젤만 증후군과 프라더-윌리 증후군은 15q11-q13 영역의 유전자 기능 상실 또는 결실과 관련이 있습니다. 엔젤만 증후군의 경우, 이러한 손실은 염색체 결실 또는 돌연변이로 인해 모체 15q11-q13으로 코딩된 UBE3A 유전자가 뇌에서 비활성화되어 발생합니다. 프라더-윌리 증후군의 경우, 부계 15번 염색체에서 이 부위가 부분적으로 또는 완전히 결실되어 있습니다. 테이-삭스병은 15번 염색체에 의해 암호화되는 HEXA 유전자의 돌연변이와 관련된 치명적인 장애입니다. 마르판 증후군은 FBN1 유전자를 통해 15번 염색체와 관련이 있습니다.
Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.
LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.
TEX9 항체 (D-2) 참고문헌:
- 15번 염색체 모계 단성 장애로 인한 프라더 윌리 증후군 환자의 정신 질환. | Boer, H., et al. 2002. Lancet. 359: 135-6. PMID: 11809260
- 마르판 증후군 환자의 진단 및 관리. | Midla, GS. 2008. JAAPA. 21: 21-5. PMID: 18323350
- 엔젤만 증후군: 현재 이해와 연구 전망. | Dan, B. 2009. Epilepsia. 50: 2331-9. PMID: 19874386
- 프라더-윌리 증후군 영역의 C15orf2 유전자는 게놈 각인 및 양성 선택의 대상이 됩니다. | Wawrzik, M., et al. 2010. Neurogenetics. 11: 153-61. PMID: 20020165
- 부계 일가 이소이형성증으로 인한 티로신 혈증 1형 및 엔젤만 증후군 15. | Ferrer-Bolufer, I., et al. 2009. J Inherit Metab Dis. 32 Suppl 1: S349-53. PMID: 20033293
- 엔젤만 증후군과 프라더-윌리 증후군은 15번 염색체 결손이라는 공통점을 가지고 있지만 결손의 부모 기원은 다릅니다. | Knoll, JH., et al. 1989. Am J Med Genet. 32: 285-90. PMID: 2564739
- 성인 발병 테이-삭스 병의 신경정신과적 측면: 몇 가지 새로운 발견을 담은 두 가지 사례 보고서. | Hurowitz, GI., et al. 1993. J Neuropsychiatry Clin Neurosci. 5: 30-6. PMID: 8428133
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
TEX9 항체 (D-2) | sc-398987 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
TEX9 (D-2): m-IgG Fc BP-HRP 번들 | sc-530999 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
TEX9 (D-2): m-IgGκ BP-HRP 번들 | sc-524567 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
TEX9 (D-2): m-IgG1 BP-HRP 번들 | sc-544355 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
TEX9 항체 (D-2) AC | sc-398987 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
TEX9 항체 (D-2) HRP | sc-398987 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
TEX9 항체 (D-2) FITC | sc-398987 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
TEX9 항체 (D-2) PE | sc-398987 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
TEX9 항체 (D-2) Alexa Fluor® 488 | sc-398987 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TEX9 항체 (D-2) Alexa Fluor® 546 | sc-398987 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TEX9 항체 (D-2) Alexa Fluor® 594 | sc-398987 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TEX9 항체 (D-2) Alexa Fluor® 647 | sc-398987 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TEX9 항체 (D-2) Alexa Fluor® 680 | sc-398987 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TEX9 항체 (D-2) Alexa Fluor® 790 | sc-398987 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TEX9 (D-2) 중화펩타이드 | sc-398987 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |