Date published: 2025-9-10

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TCR V β 8.1-3 항체 (F23.1): sc-33648

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  • TCR V beta 8.1-3 항체 F23.1 는 마우스 monoclonal IgG2a κ TCR V β 8.1-3 항체, 1간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • BALB/c mouse 기원의 BM10-37 세포독성 T 림프구에 대해 양성 반응
  • WB, IP 와FCM으로 mouse origin의 TCR V β 8.1-3을 검출할것을 권장합니다.
  • IF, IHC(P) 와 FCM에 사용가능한 phycoerythrin or fluoroscein 결합제품이 있습니다.
  • m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRPm-IgGκ BP-HRP는 TCR V β 8.1-3 항체(F23.1) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 TCR V β 8.1-3 항체(F23.1)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).

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TCR V β 8.1-3 항체(F23.1)는 웨스턴 블롯(WB), 면역침전법(IP), 유세포분석법(FCM)을 통해 마우스 유래의 TCR V beta 8.1-3 단백질을 검출하는 마우스 단일클론 IgG2a 카파 경쇄 항체입니다. TCR V β 8.1-3 (F23.1) 항체는 비접합 형태와 피코에리틴(PE)과 플루오레세인 이소티오시아네이트(FITC)를 포함한 다양한 접합 형태로 제공되어 다양한 실험적 요구에 유연하게 대처할 수 있습니다. T 세포 항원 수용체(TCR)는 외부 항원을 인식하고 T 세포 활성화를 유도하는 세포 내 신호 전달 경로를 개시함으로써 면역 반응에서 중요한 역할을 합니다. TCR은 일반적으로 알파/베타 또는 감마/델타 사슬로 구성된 이종 이량체이며, 대부분의 T세포(약 95%)가 알파/베타 이종 이량체를 발현합니다. TCR 특이성의 다양성은 면역 체계가 다양한 항원을 효과적으로 인식하는 데 필수적이며, 이는 T세포 발달 과정에서 가변(V), 다양성(D), 결합(J) 유전자 세그먼트의 체세포 재조합을 통해 달성됩니다. TCR 베타 사슬은 D와 J 세그먼트의 결합을 포함하는 정밀한 과정을 통해 합성되고, 그 다음에 V 세그먼트가 추가되어, 최종적으로 상수(C) 세그먼트가 통합됩니다. 특히, T 세포 수용체 베타 유전자좌의 유전적 돌연변이는 T 세포 림프종의 발생과 관련이 있는 것으로 밝혀졌으며, 이는 면역 기능과 질병 모두에서 TCR의 중요성을 강조합니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

TCR V β 8.1-3 항체 (F23.1) 참고문헌:

  1. TCR v(베타) 레퍼토리 제한과 CDR3 보존의 부족은 TCR-슈퍼항원 상호작용이 쥐 흉선 림프종의 클론 진화를 촉진한다는 것을 의미합니다.  |  Gomez, G., et al. 2000. Int Immunol. 12: 263-70. PMID: 10700461
  2. CD4+ 및/또는 CD8+ 흉선세포의 Ly-6C+ 하위집단에 의한 특이한 T 세포 수용체(TCR)-V 베타 레퍼토리의 발현. Ly-6C+ 흉선세포와 CD4-CD8-TCR-알파 베타+ 흉선세포 사이의 발달적 관계에 대한 증거.  |  Takahama, Y., et al. 1991. J Immunol. 147: 2883-91. PMID: 1680922
  3. 쥐 다클론성 T 세포 수용체 마커의 발현은 V 베타 8 유전자 세그먼트 하위 계열의 특정 구성원의 사용과 관련이 있습니다.  |  Behlke, MA., et al. 1987. J Exp Med. 165: 257-62. PMID: 2432150
  4. T 세포 항원 수용체의 동형 결정 인자에 특이적인 쥐 단클론 항체의 특성 분석.  |  Staerz, UD., et al. 1985. J Immunol. 134: 3994-4000. PMID: 2580901
  5. 정의된 T 세포 수용체 베타 사슬 마커를 갖는 항원 특이적 세포 용해성 T 라인 및 클론의 선택 및 성장 방법.  |  Ito, M., et al. 1987. J Immunol Methods. 103: 229-37. PMID: 2959725
  6. 클론 TCRVβ 사슬을 표적으로 하는 CAR-iNKT 세포는 T 세포 림프종을 치료하는 정확한 전략입니다.  |  Rowan, AG., et al. 2023. Front Immunol. 14: 1118681. PMID: 36936927
  7. 인간 T세포 수용체(TCR) 알파/베타 + CD4-CD8- T세포는 올리고클로널 TCR을 발현하고, TCR V 베타 유전자 계열 전체에 걸쳐 접합부 모티프를 공유하며, 표현형적으로 기억 T세포와 유사합니다.  |  Brooks, EG., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 11787-91. PMID: 7505446
  8. 인간 TcR의 V 베타 5.3 사슬에 특이적인 마우스 단일 클론 항체는 마우스 TcR V 베타 8.2 사슬의 하위 그룹을 인식합니다.  |  Bleux, C., et al. 1995. J Leukoc Biol. 57: 491. PMID: 7884322
  9. TNP에 대한 반응에서 우세한 V 베타 8 유전자 사용: 생체 내에서 단일 클론 항체에 의해 V 베타 8+ T 세포를 제거한 후 다른 V 베타 사슬을 사용하지 못함.  |  Dieli, F., et al. 1994. Immunology. 82: 99-105. PMID: 8045598
  10. 비만한 당뇨병 마우스에서 자가면역성 당뇨병에 대한 T 세포 백신 접종.  |  Formby, B. and Shao, T. 1993. Ann Clin Lab Sci. 23: 137-47. PMID: 8096128
  11. 저용량 멜파란에 의한 대형 MOPC-315 종양을 가진 마우스의 치료에서 TCR-V 베타 8.3+ 세포의 관여.  |  Mokyr, MB., et al. 1993. J Immunol. 151: 4838-46. PMID: 8409442
  12. 인간 혼합 림프구 반응에서 제한된 TCR V 베타 레퍼토리는 자극 세포의 자극 항원이 아니라 반응 세포의 TCR에 의해 결정됩니다.  |  Barth, C., et al. 1996. Transplantation. 61: 133-9. PMID: 8560552

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

TCR V β 8.1-3 항체 (F23.1)

sc-33648
200 µg/ml
$316.00

TCR V β 8.1-3 (F23.1): m-IgG Fc BP-HRP 번들

sc-536767
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

TCR V β 8.1-3 (F23.1): m-IgGκ BP-HRP 번들

sc-533931
200 µg Ab; 40 µg BP
$354.00

TCR V β 8.1-3 (F23.1): m-IgG2a BP-HRP 번들

sc-547865
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

TCR V β 8.1-3 항체 (F23.1) FITC

sc-33648 FITC
200 µg/ml
$330.00

TCR V β 8.1-3 PE 항체 (F23.1) PE

sc-33648 PE
200 µg/ml
$343.00

How can TCR V β 8.1-3 (F23.1): sc-33648 mouse monoclonal antibody be used for double or triple staining, if the other primary antibodies are also raised in mouse?

Asked by: Trav11
In this case, we recommend using a directly conjugated mouse monoclonal primary antibody. This antibody is available conjugated to phycoerythrin (sc-33648 PE) or fluoroscein (sc-33648 FITC).
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-02-27
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