
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
TCF-3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400821-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TCF-3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400821-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TCF7L1은 전사인자 TCF-3를 암호화하며, TCF-3는 정형(캐노니컬) Wnt/β-카테닌 신호전달의 핵심 핵 내 효과기로 기능하는 고이동성군(HMG) DNA 결합 단백질이다. TCF-3는 공동억제자(co-repressor) 및 공동활성자(co-activator) 복합체와 함께 Wnt 신호를 통합하여 크로마틴 상태와 전사 프로그램을 조절함으로써, 세포 운명 결정, 증식, 분화를 제어한다. 특히 줄기세포 및 전구세포 생물학에서 중요한 역할을 한다. Wnt 표적 유전자 발현을 조절하고 MAPK 및 후성유전 조절 경로와의 크로스톡을 통해, TCF-3는 계통(라인리지) 결정과 조직 항상성에 필요한 임계값을 설정하는 데 기여한다. TCF7L1 활성의 이상 조절과 Wnt 신호 역학의 변화는 종양성 전사 재프로그래밍과 발생학적 표현형과 연관되어 있으며, 이는 암 및 분화 모델에서 기전 연구 대상으로서의 중요성을 뒷받침한다.
TCF-3 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 TCF7L1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 TCF7L1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 TCF7L1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, TCF7L1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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