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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
TACE/ADAM17 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400827-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TACE/ADAM17 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400827-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ADAM17(또는 TACE로도 알려짐)은 막에 고정된 금속단백질분해효소로, TNF, EGFR 리간드(예: TGF-α, amphiregulin) 및 여러 접착분자와 수용체를 포함한 다양한 세포표면 단백질의 세포외 도메인 절단(ectodomain shedding)을 촉매합니다. 이러한 단백질분해적 처리 과정을 통해 TACE/ADAM17은 염증 신호전달, EGFR/MAPK 경로의 활성화, 그리고 세포–세포 간 커뮤니케이션을 조절하여 증식, 생존, 면역세포 유입에 영향을 미칩니다. ADAM17 활성은 분비 경로에서의 성숙 과정과 세포막에서의 수송(trafficking)에 의해 엄격히 조절되며, 사이토카인, 스트레스, 성장인자에 대한 조율된 반응에도 관여합니다. ADAM17 의존적 shedding의 조절 이상은 만성 염증, 암 관련 신호전달, 심혈관계 리모델링, 신경염증 과정과 연관된 것으로 보고되어, 수용체/리간드 가용성과 하위 신호경로의 동역학을 규명하는 기전 연구에서 자주 표적이 됩니다.
TACE/ADAM17 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ADAM17 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ADAM17 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ADAM17의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ADAM17 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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