
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
SYT 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401575-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SYT 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401575-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SS18(SYT)는 염색질 접근성과 RNA 중합효소 II 의존적 전사를 조절하는 ATP 의존적 염색질 리모델링 복합체 SWI/SNF(BAF)의 핵심 소단위를 암호화한다. SS18은 인핸서–프로모터 간 상호작용과 계통(라인리지) 특이적 유전자 발현 프로그램을 조정함으로써 세포 주기 진행, 분화, 발달 패터닝을 제어하는 데 기여한다. SS18의 비정상적 생물학적 작용은 윤활막 육종과 강하게 연관되며, 이 질환에서는 SS18 전좌로 생성된 융합 단백질이 BAF 복합체의 구성과 전사 출력(전사 산출물)을 재배선한다. SS18과 관련된 염색질 조절 이상은 인간 세포에서의 후성유전적 조절, 종양성 전사 의존성, 그리고 게놈 조직화에 대한 더 폭넓은 연구에도 중요한 통찰을 제공한다.
SYT 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 SS18 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 SS18 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 SS18의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, SS18 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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