Date published: 2025-9-7

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Syntaxin 7 항체 (G-3): sc-514156

5.0(1)
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데이터 시트
  • Syntaxin 7 항체(G-3) 는 마우스 monoclonal IgG2a(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • human origin의 Syntaxin 7에서 에 가까운 88-160 아미노산을 항원으로 사용하였습니다.
  • WB, IP, IF 와ELISA으로 human origin의 Syntaxin 7을 검출할것을 권장합니다.
  • m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRPm-IgGκ BP-HRP는 Syntaxin 7 항체(G-3) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 Syntaxin 7 항체(G-3)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).

    빠른 링크

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    올바른 소포 수송은 진핵 세포의 생존에 필수적입니다. 이 과정은 소포 관련 SNARE(v-SNARE)와 표적 막의 SNARE(t-SNARE)의 특정 쌍에 의해 결정됩니다. 그런 다음 이 복합체는 용해성 NSF 부착 단백질(SNAP)과 N-에틸말레이마이드 민감 인자(NSF)를 모집하여 매우 안정적인 SNAP 수용체(SNARE) 복합체를 형성합니다. SNARE 복합체의 형성은 소포와 표적 막을 서로 끌어당기며 지질 이중층의 융합을 촉진하는 에너지를 제공할 수 있습니다. 시냅스 소포와 원형질막의 융합에 관여하는 단백질 계열인 신택신은 광범위한 조직 분포를 보이며 카르복시 말단 소수성 도메인을 포함하고 있어 각각의 세포 내 구획으로 직접 이동합니다. 신택신 7은 시험관 내에서 α-SNAP과 결합하여 후기 엔도솜의 융합에 작용하는 신택신 8, vti1b 및 VAMP-8과 복합체를 형성합니다. 시험관 내에서 B16 흑색종 세포는 멜라닌 생성이 진행됨에 따라 신택신 7의 풍부한 발현이 증가합니다. 신택신 7과 VAMP7 또는 VAMP8 사이의 SNARE 복합체는 결국 멜라닌 생성을 유도하는 융합 이벤트를 조절할 수 있습니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    주문정보

    제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

    Syntaxin 7 항체 (G-3)

    sc-514156
    200 µg/ml
    $316.00

    Syntaxin 7 (G-3): m-IgG Fc BP-HRP 번들

    sc-538592
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    Syntaxin 7 (G-3): m-IgGκ BP-HRP 번들

    sc-536235
    200 µg Ab; 40 µg BP
    $354.00

    Syntaxin 7 (G-3): m-IgG2a BP-HRP 번들

    sc-548348
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    I am using the LiCor/Odyssey system. Which secondary antibody do you recommend using with Syntaxin 7 (G-3): sc-514156?

    Asked by: Dr Ninau Qelp
    We recommend using one of our our exclusive Mouse IgG Binding Proteins conjugated to CFL 680 or CFL 790. They are suitable for use with Near-Infrared (NIR) detection systems, such as LI-COR/Odyssey and other comparable systems. A complete list of available binding proteins is available on our website here: https://www.scbt.com/scbt/browse/support-products-mouse-igg-binding-proteins/_/N-ecrety
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-02-27
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    Date published: 2014-05-30
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