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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Syncoilin Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-406493 | 20 µg | $397.00 |
O SYNC humano codifica a sincoilina, uma proteína associada aos filamentos intermediários, enriquecida no músculo esquelético e cardíaco, que se localiza no sarcolema e nas regiões do disco Z. A sincoilina participa da organização do citoesqueleto ao ligar redes de filamentos intermediários a complexos proteicos associados à distrofina, sustentando a integridade das fibras musculares e a mecanotransdução durante a contração. Por meio dessas interações, contribui para a diferenciação miogênica, a estabilidade sarcolemal e a manutenção da arquitetura muscular sob estresse mecânico. Alterações na expressão de SYNC e a má localização da sincoilina foram relatadas em contextos de patologias musculares, o que a torna relevante para estudos de remodelamento do citoesqueleto associado a miopatias e de vias de resposta ao estresse.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO Syncoilin (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene SYNC em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do SYNC, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do SYNC na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína Syncoilin.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de SYNC para a investigação da sinalização de Syncoilin, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.