Syncoilin CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-406493

개요

인간 SYNC 유전자는 syncoilin을 암호화하는데, syncoilin은 중간섬유(intermediate filament) 관련 단백질로서 골격근과 심장근에 풍부하게 발현되며 근섬유막(sarcolemma)과 Z-디스크 영역에 국소화됩니다. Syncoilin은 중간섬유 네트워크를 디스트로핀 연관 단백질 복합체(dystrophin-associated protein complex)와 연결함으로써 세포골격 조직화에 관여하고, 수축 과정에서 근섬유의 구조적 온전성과 기계적 신호전달(mechanotransduction)을 지지합니다. 이러한 상호작용을 통해 근원성 분화(myogenic differentiation), 근섬유막 안정성, 그리고 기계적 스트레스 하에서의 근육 구조 유지에 기여합니다. 근병증 병리 상황에서 SYNC 발현 변화와 syncoilin의 비정상적 국소화가 보고된 바 있어, 근병증과 연관된 세포골격 재구성 및 스트레스 반응 경로 연구에서 중요한 표적입니다.

Syncoilin CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 SYNC 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 SYNC 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 SYNC의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 Syncoilin 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 Syncoilin 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 SYNC 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• Syncoilin 기능에 중요한 SYNC 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 SYNC 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• Syncoilin CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 Syncoilin CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 SYNC 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  Syncoilin HDR 플라스미드 (h) 및 Syncoilin HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 SYNC 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 SYNC 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.