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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Synaptojanin 2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-423241 | 20 µg | $397.00 |
O gene **Synj2** de camundongo codifica a **sinaptojanina 2**, uma fosfatase de polifosfoinositídeos que desfosforila **PI(4,5)P2** e fosfoinositídeos relacionados para coordenar o tráfego de membranas e a sinalização. A sinaptojanina 2 atua na endocitose mediada por clatrina, na reciclagem endossomal e na remodelação do citoesqueleto de actina, influenciando assim a internalização de receptores e a dinâmica de vias dependentes de fosfoinositídeos. Por regular os pools de fosfoinositídeos, impacta processos celulares como migração, crescimento de neuritos e renovação de vesículas. A desregulação do metabolismo de fosfoinositídeos e do controle endocítico tem sido implicada em neurobiologia e em adaptações de sinalização associadas ao câncer, tornando o **Synj2** um alvo útil para estudos mecanísticos da homeostase de membranas e de sinalização.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO Synaptojanin 2 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Synj2 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Synj2, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Synj2 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína Synaptojanin 2.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Synj2 para a investigação da sinalização de Synaptojanin 2, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.