Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
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SUZ12 Lentiviral Ativação Partículas de ativação de lentivirus (h): sc-401551-LAC
- alvos específicos: human
- 200 µl de alto titulo de partículas de ativação lentiviral CRISPR/dCas9 prontas para a transdução of transduction-ready
- SUZ12 as Partículas de Ativação Lentiviral (h) agem como um sistema de ativação de transcrição sinergética ao mediador de ativação (SAM, que foi criado para regular positivamente com especificidade e eficiência a expressão genética via transdução celular com lentivirus
- SUZ12 As partículas de ativação lentivirais (h) contem os seguintes elementos de ativação SAM:uma nuclease Cas9 (dCas9) desativada (D10A and N863A) ligadas a um domínio de transactivacao VP64, uma proteína de fusão MS2-p65-HSF1 e um alvo-especifico de RNA guia de 20 nt guia RNA. Ainda, as partículas contem genes de resistência a blasticidina, higromicina e puromicina
- Durante a transdução, o complexo SAM se liga a uma região especifica de aproximadamente 200-250 nt upstream da região de inicia da transcrição e assegura um recrutamento robusto de fatores de transcrição para uma eficiente ativação genética
- Os gRNAs codificados pelo SUZ12 Plasmídeo de Ativação Lentiviral (h) e pelo SUZ12 Plasmídeo de Ativação Lentiviral (h2) têm como alvo regiões reguladoras distintas do promotor SUZ12. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo: SUZ12 Anticorpo (D-10): sc-271325
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SUZ12 Lentiviral Ativação Partículas de ativação de lentivirus (h) | sc-401551-LAC | 200 µl | $455.00 |
O SUZ12 humano codifica um componente central do Complexo Repressor Polycomb 2 (PRC2), que coopera com EZH2 e EED para estabelecer e manter a repressão transcricional por meio da trimetilação de H3K27. Ao regular a compactação da cromatina e programas de expressão gênica específicos de linhagem, o SUZ12 influencia vias de desenvolvimento, decisões de destino celular e o controle do ciclo celular. A atividade desregulada do PRC2 e a perturbação de SUZ12 estão implicadas na remodelação epigenética observada em múltiplos contextos de câncer e em fenótipos do neurodesenvolvimento, tornando o SUZ12 um nó-chave para estudos de regulação gênica dependente de cromatina. A investigação funcional de SUZ12 sustenta pesquisas sobre silenciamento mediado por Polycomb, controle de potenciadores e promotores e a comunicação epigenética com a metilação do DNA e a acetilação de histonas.
As Partículas de Ativação Lentivirais SUZ12 (h) respondem a esta necessidade ao encapsular o sistema completo de ativação transcricional do mediador de ativação sinérgica (SAM) em partículas lentivirais de alto título, prontas para transdução, permitindo uma regulação positiva eficiente de SUZ12 numa gama mais ampla de tipos de células humanas.
As Partículas de Ativação Lentivirais SUZ12 (h) fornecem todos os componentes funcionais do sistema mediador de ativação sinérgica (SAM) através da transdução lentiviral. O sistema compreende três preparações de partículas co-transduzidas em células-alvo: uma que codifica dCas9 cataliticamente inativo (mutações D10A e N863A) fundido ao domínio de transativação VP64 com um gene de resistência à blasticidina; uma que codifica a proteína de fusão MS2-p65-HSF1 com um gene de resistência à higromicina; e uma que codifica um sgRNA de 20 nt específico do alvo, fundido a dois aptâmeros de RNA MS2 com um gene de resistência à puromicina. Após a transdução lentiviral e a integração genómica das cassetes de expressão, os componentes do SAM são expressos de forma estável e reúnem-se no locus-alvo dentro da região promotora proximal a montante do local de início da transcrição SUZ12, onde VP64, p65 e HSF1 atuam cooperativamente para recrutar a maquinaria transcricional endógena e impulsionar a regulação positiva sustentada da expressão endógena de SUZ12. A utilização de dCas9 inativo em termos de nuclease evita a introdução de quebras de DNA de cadeia dupla e preserva o locus genómico nativo SUZ12 e a arquitetura reguladora.
O formato lentiviral oferece várias vantagens práticas: a integração genómica estável suporta a ativação hereditária ao longo das divisões celulares; as preparações de partículas de alto título eliminam a necessidade de produção viral interna; e a compatibilidade com tipos de células primárias, não divisíveis e resistentes à transfecção amplia a acessibilidade experimental. A transdução bem-sucedida pode ser confirmada e enriquecida através de seleção tripla com antibióticos utilizando puromicina, higromicina e blasticidina.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.