SURF-1 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-423219

개요

Surf1는 전자전달계에서 시토크롬 c 산화효소(복합체 IV)가 정상적으로 조립되는 데 필요한, 보존된 미토콘드리아 내막 단백질 SURF-1을 암호화합니다. SURF-1은 복합체 IV의 생합성을 조절함으로써 산화적 인산화, 미토콘드리아 막전위 유지, 그리고 효율적인 세포 ATP 생산을 뒷받침합니다. SURF1 기능의 장애는 미토콘드리아 복합체 IV 결핍 및 Leigh 증후군 유사 신경퇴행성 표현형과 연관되어 있어, 고에너지 요구 조직에서의 중요성을 보여줍니다. 마우스 시스템에서 Surf1 교란은 손상된 생물에너지 대사와 관련된 미토콘드리아 단백질 항상성, 호흡사슬 재구성, 그리고 스트레스 반응성 신호전달을 규명하기 위한 도구로 널리 사용됩니다.

SURF-1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Surf1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Surf1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Surf1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 SURF-1 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 SURF-1 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Surf1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• SURF-1 기능에 중요한 Surf1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Surf1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• SURF-1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 SURF-1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Surf1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  SURF-1 HDR 플라스미드 (m) 및 SURF-1 HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Surf1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Surf1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.