Date published: 2025-9-9

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Sulfiredoxin 항체 (E-7): sc-166566

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데이터 시트
  • Sulfiredoxin 항체(E-7) 는 마우스 monoclonal IgG1κ, 2간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • human의 Sulfiredoxin 근처에 있는 C-terminus에 대응하는 펩타이드에 대해 제기됨
  • WB, IP, IF와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 Sulfiredoxin을 검출할것을 권장합니다.; 이외에, equine, bovine and porcine등 species와 반응할수 있습니다
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRPm-IgGκ BP-HRP는 Sulfiredoxin 항체(E-7) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 Sulfiredoxin 항체(E-7)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).

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설피레독신은 설피레독신-1 및 염색체 20 오픈 리딩 프레임 139(C20orf139)라고도 하며, 산화적 변형의 촉매 환원을 통한 신호 전달에 관여하는 세포질 항산화 단백질입니다. 이 단백질은 보존된 시스테인을 설핀에서 설펜산으로 환원하여 과산화수소를 감소시키는 단백질 계열인 퍼옥시레독신(PRX)을 조절합니다. 이는 다른 다운스트림 전사 인자 및 키나아제 신호 경로의 감소에서 PRX의 역할에 영향을 미칩니다. 설피레독신 단백질은 PRDX1, PRDX2, PRDX3 및 PRDX4 퍼옥시레독신에는 특이적으로 작용하지만 PRDX5 또는 PRDX6에는 작용하지 않습니다. 설피레독신은 포스포트랜스퍼라제 및 아티올트랜스퍼라제로 작용하며 폐, 비장, 신장 및 흉선 조직에서 가장 높은 수치가 검출되는 등 광범위하게 발현됩니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

Sulfiredoxin 항체 (E-7) 참고문헌:

  1. AP-1 및 Nrf2 표적 유전자 설피레독신의 전사 조절.  |  Soriano, FX., et al. 2009. Mol Cells. 27: 279-82. PMID: 19326073
  2. 퍼옥시레독신 기능 조절과 발현 조절에 있어서의 퍼옥시레독신의 역할.  |  Jeong, W., et al. 2012. Free Radic Biol Med. 53: 447-56. PMID: 22634055
  3. 산화 스트레스의 영향을 받는 전신 질환에서 설피레독신의 역할.  |  Ramesh, A., et al. 2014. Redox Biol. 2: 1023-8. PMID: 25460739
  4. 세포 신호 전달 및 암 발생에서 설피레독신-페록시레독신(Srx-Prx) 축.  |  Mishra, M., et al. 2015. Cancer Lett. 366: 150-9. PMID: 26170166
  5. 미토콘드리아에서 설피레독신의 일주기적 진동.  |  Kil, IS., et al. 2015. Mol Cell. 59: 651-63. PMID: 26236015
  6. 설피레독신-1은 ROS/ER 스트레스/카텝신 B 축을 통해 급성 췌장염의 손상과 염증을 약화시킵니다.  |  He, J., et al. 2021. Cell Death Dis. 12: 626. PMID: 34140464
  7. p53은 설피레독신과 퍼옥시레독신 3의 하향 조절을 통해 괴사를 유도합니다.  |  Rius-Pérez, S., et al. 2022. Redox Biol. 56: 102423. PMID: 36029648
  8. 설피레독신-1은 헴 옥시게나제-1의 활성화를 유도하여 HT-22 해마 뉴런에서 에라스틴에 의한 페로렙토시스를 가속화합니다.  |  Guo, S., et al. 2024. Free Radic Biol Med. 223: 430-442. PMID: 39159887
  9. 설피레독신 1은 Sirt1/NLRP3 경로를 통해 산화 스트레스와 염증을 억제하여 독소루비신으로 인한 심장 독성을 개선합니다.  |  Zhang, Z., et al. 2024. Int Immunopharmacol. 141: 113010. PMID: 39182271
  10. 탈설피닐화 효소인 설피레독신-1은 PTPN12-NLRP3 축을 조절하여 간 성상세포 활성화와 간 섬유화를 약화시킵니다.  |  Kim, JW., et al. 2024. Hepatology.. PMID: 39446334

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

Sulfiredoxin 항체 (E-7)

sc-166566
200 µg/ml
$316.00

Sulfiredoxin (E-7): m-IgG Fc BP-HRP 번들

sc-537505
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

Sulfiredoxin (E-7): m-IgGκ BP-HRP 번들

sc-534787
200 µg Ab; 40 µg BP
$354.00

Sulfiredoxin (E-7): m-IgG1 BP-HRP 번들

sc-545206
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

Sulfiredoxin (E-7) 중화펩타이드

sc-166566 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-166566 P appropriate for?

Asked by: Professor Griffin
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-02-24
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