
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Sulf-2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403277-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Sulf-2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403277-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SULF2는 선택적으로 6-O-황산기(6-O-sulfate)를 제거하여 헤파란 황산 프로테오글리칸(heparan sulfate proteoglycans)을 재구성하는 세포외 6-O-엔도설파타아제인 Sulf-2를 암호화합니다. 헤파란 황산의 황산화 패턴을 바꿈으로써 Sulf-2는 FGF, Wnt, BMP, Hedgehog를 포함한 주요 신호전달 경로에서 리간드의 가용성과 수용체 결합을 조절하며, 그 결과 세포 증식, 이동, 조직 재형성에 영향을 미칩니다. SULF2의 발현 또는 활성 변화는 세포외기질 신호전달의 이상 조절과 연관되어 왔고, 종양 생물학, 섬유화, 염증 과정의 맥락에서 연구되어 왔습니다. 이러한 기능 때문에 SULF2는 헤파란 황산 편집이 성장인자 농도 구배와 그 하위 전사 프로그램을 어떻게 조절하는지 규명하는 데 유용한 표적입니다.
Sulf-2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 SULF2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 SULF2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 SULF2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, SULF2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.