Sulf-2 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-403277

개요

SULF2는 헤파란 황산 프로테오글리칸에서 6-O-황산기(sulfate)를 선택적으로 제거하는 세포외 엔도설파타아제인 Sulf-2를 암호화하며, 이를 통해 리간드의 가용성과 수용체 결합을 조절하는 ‘황산화 코드’를 재구성합니다. Sulf-2는 세포 표면과 세포 주변(pericellular) 기질에서 헤파란 황산을 편집함으로써 FGF, WNT, VEGF 등의 경로에서 나오는 신호 출력(signal output)을 조절하고, 세포 증식, 이동, 분화, 부착에 영향을 미칩니다. SULF2 발현 변화와 헤파란 황산 리모델링은 종양 미세환경 조절, 침습적 행동, 혈관신생 반응과 연관되어 왔으며, 섬유화 및 염증 과정과도 관련이 있습니다. 이러한 기능 때문에 SULF2는 세포외 기질(ECM) 의존적 신호전달과 글리코사미노글리칸 매개 세포 간 커뮤니케이션 조절을 규명하는 데 유용한 표적입니다.

Sulf-2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 SULF2 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 SULF2 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 SULF2의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 Sulf-2 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 Sulf-2 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 SULF2 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• Sulf-2 기능에 중요한 SULF2 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 SULF2 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• Sulf-2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 Sulf-2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 SULF2 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  Sulf-2 HDR 플라스미드 (h) 및 Sulf-2 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 SULF2 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 SULF2 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.