Date published: 2025-9-16

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Suc-Ala-Glu-Pro-Phe-pNA (CAS 128802-76-6)

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CAS 등록번호:
128802-76-6
분자량:
682.69
분자식:
C32H38N6O11
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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Suc-Ala-Glu-Pro-Phe-pNA는 주로 단백질분해효소의 활성과 특이성, 특히 펩티드 결합의 절단에 관여하는 것을 연구하기 위한 효소 분석에서 발색 기질로 사용되는 합성 펩티드이다. 이 화합물은 발색단 역할을 하는 p-니트로아닐리드(pNA) 그룹에 연결된 Ala(알라닌), Glu(글루탐산), Pro(프롤린) 및 Phe(페닐알라닌)와 같은 독특한 아미노산 서열을 특징으로 한다. 특히 Phe-pNA 결합에서 단백질 분해 절단 시, p-니트로아닐린 부분이 방출되어 특정 파장, 일반적으로 약 405 nm에서 측정 가능한 흡광도 증가로 이어진다. 이러한 특성으로 인해 Suc-Ala-Glu-Pro-Phe-pNA는 단백질분해효소 활성을 정량화하고, 단백질분해효소 특이성을 이해하고, 단백질분해효소 억제제를 스크리닝하기 위한 생화학적 연구의 귀중한 도구가 된다. 이의 응용 분야는 효소학, 생화학 및 분자 생물학을 포함한 다양한 분야에 걸쳐 확장되어 단백질분해효소의 작용 메커니즘과 생리학적 및 병리학적 과정에서의 역할에 대한 통찰력을 용이하게 한다.


Suc-Ala-Glu-Pro-Phe-pNA (CAS 128802-76-6) 참고자료

  1. 락토코커스 락티스 SK11 프로테아제의 다양한 카르복시 말단 도메인의 결실: 절단된 효소의 활성, 특이성 및 안정성에 미치는 영향.  |  Bruinenberg, PG., et al. 2000. Appl Environ Microbiol. 66: 2859-65. PMID: 10877779
  2. 포스포서-시스프로의 형태적으로 잠긴 이소스테어는 포스포서-트랜스프로 이소스테어보다 Pin1을 23배 더 잘 억제합니다.  |  Wang, XJ., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 15533-42. PMID: 15563182
  3. 펩티딜-프롤릴 이성질화 효소 Pin1은 활성화된 호산구에서 과립구-대식세포 콜로니 자극 인자 mRNA의 안정성을 조절합니다.  |  Shen, ZJ., et al. 2005. Nat Immunol. 6: 1280-7. PMID: 16273101
  4. 사이클로필린과 FK-506 결합 단백질의 펩티딜 프롤릴 시스-트랜스 이성질화 효소 활성의 기질 특이성: 뚜렷한 효소 계열의 존재에 대한 증거.  |  Harrison, RK. and Stein, RL. 1990. Biochemistry. 29: 3813-6. PMID: 1693856
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  6. 아릴 인다닐 케톤: 인간 펩티딜 프롤릴 시스/트랜스 이소머라제 Pin1의 효율적인 억제제.  |  Daum, S., et al. 2006. Angew Chem Int Ed Engl. 45: 7454-8. PMID: 17048295
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  9. 프롤릴 이성질화 효소의 기질 특이성을 탐구하기 위한 형광 펩타이드 라이브러리.  |  Zoldák, G., et al. 2009. Biochemistry. 48: 10423-36. PMID: 19785464
  10. Pin1과 PKMzeta는 수지상 단백질 합성을 순차적으로 제어합니다.  |  Westmark, PR., et al. 2010. Sci Signal. 3: ra18. PMID: 20215645
  11. 테일러리아 기생충은 숙주 백혈구 형질 전환을 유지하기 위해 프롤릴 이소머라제를 분비합니다.  |  Marsolier, J., et al. 2015. Nature. 520: 378-82. PMID: 25624101
  12. 펩티딜-프롤릴 이소머라제 핀1에 대한 선택적, 세포 투과성 비인산화 바이사이클릭 펩티딜 억제제.  |  Jiang, B. and Pei, D. 2015. J Med Chem. 58: 6306-12. PMID: 26196061
  13. 고처리량 스크리닝을 통한 Pin1 저해제로서 새로운 셀레늄 유도체 발견.  |  Subedi, A., et al. 2016. Biochem Biophys Res Commun. 474: 528-533. PMID: 27120460
  14. 이마자메타벤즈는 Pin1과 결합하여 인간 유방암 세포의 증식, 이동 및 침입을 억제합니다.  |  Liu, C., et al. 2017. Mol Med Rep. 15: 3210-3214. PMID: 28350086
  15. 프롤릴-이소머라제 Pin1은 주요 fMLP 유도 호중구 기능을 제어합니다.  |  Bedouhene, S., et al. 2021. Biomedicines. 9: PMID: 34572316

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Suc-Ala-Glu-Pro-Phe-pNA, 5 mg

sc-472004
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