Date published: 2025-9-10

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SU11652 (CAS 326914-10-7)

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대체 이름:
5-[(Z)-(5-chloro-1, 2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3- ylidene)methyl]-N-[2-(diethylamino)ethyl]-2, 4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide
적용:
SU11652 는 티로신 키나제 수용체 및 혈관 신생 억제제로 작용하는 세포 투과성 피롤-인돌리논입니다.
CAS 등록번호:
326914-10-7
순도:
>97%
분자량:
414.90
분자식:
C22H27ClN4O2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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SU11652는 강력한 세포 perme 가능한 피롤-인돌리논 화합물로, PDGFR-베타(PDGFR 베타, IC50 = 3nM), Flk-1(VEGFR2, IC50 = 27nM), FGFR1(IC50 = 170nM) 및 Kit 패밀리 구성원(IC50 = ~10-500nM)에 대해 더 큰 선택성을 나타낸다. SU11652는 종양 세포에서 항증식 및 프로-아포토틱 특성을 나타낸다.


SU11652 (CAS 326914-10-7) 참고자료

  1. 다중 표적 인돌리논 티로신 키나제 억제제에 의한 구성적 활성 형태의 돌연변이 키트 억제.  |  Liao, AT., et al. 2002. Blood. 100: 585-93. PMID: 12091352
  2. 난소 절제 마우스에서 혈관 신생 억제제가 에스트로겐 매개 자궁 내막 내피 세포 증식에 미치는 영향.  |  Heryanto, B., et al. 2003. Reproduction. 125: 337-46. PMID: 12611597
  3. 표적 구조 유전체학을 통한 특정 키나아제 억제제 개발을 위한 인사이트.  |  Fedorov, O., et al. 2007. Drug Discov Today. 12: 365-72. PMID: 17467572
  4. FGF 리포터 형질전환 제브라피쉬의 생성 및 화학 스크린에서의 유용성.  |  Molina, GA., et al. 2007. BMC Dev Biol. 7: 62. PMID: 17553162
  5. 열충격 단백질 90은 N-말단 확장 펩티드와 결합하며 직접 및 간접 항원 제시를 위해 필요합니다.  |  Callahan, MK., et al. 2008. Proc Natl Acad Sci U S A. 105: 1662-7. PMID: 18216248
  6. U-937 단핵구 세포에서 NO 의존성 유전자 발현에 대한 벤질리데네말로니트릴 티르포스틴의 자극 효과.  |  Turpaev, K. and Drapier, JC. 2009. Eur J Pharmacol. 606: 1-8. PMID: 19374863
  7. SU11652 FLT3의 티로신 키나제 활성과 MV-4-11 세포의 성장을 억제합니다.  |  Guo, Y., et al. 2012. J Hematol Oncol. 5: 72. PMID: 23216927
  8. 수니티닙과 SU11652는 산성 스핑고마이엘리나아제를 억제하고 리소좀을 불안정하게 하며 다약제 내성을 억제합니다.  |  Ellegaard, AM., et al. 2013. Mol Cancer Ther. 12: 2018-30. PMID: 23920274
  9. 퇴행성 신경세포에서 방출된 FGF-2는 FGFR3-ERK 신호 경로를 통해 미세아교세포 유도 신경 보호 효과를 발휘합니다.  |  Noda, M., et al. 2014. J Neuroinflammation. 11: 76. PMID: 24735639
  10. 허혈성 뇌졸중 후 세포외 기질 단백질 생성을 통한 섬유화에 혈소판 유래 성장인자 수용체 β의 관여.  |  Makihara, N., et al. 2015. Exp Neurol. 264: 127-34. PMID: 25510317
  11. mTOR-키나아제의 억제는 MYCN을 불안정하게 하고 MYCN 의존성 종양에 대한 잠재적 치료법입니다.  |  Vaughan, L., et al. 2016. Oncotarget. 7: 57525-57544. PMID: 27438153
  12. 피롤-인돌리논 SU11652는 리슈마니아 기생충의 뉴클레오사이드 디포스페이트 키나아제를 표적으로 합니다.  |  Vieira, PS., et al. 2017. Biochem Biophys Res Commun. 488: 461-465. PMID: 28499874
  13. 수니티닙은 활성 이합체 형태를 불안정하게 만들어 RNase L을 억제합니다.  |  Tang, J., et al. 2020. Biochem J. 477: 3387-3399. PMID: 32830849
  14. 제브라피쉬를 모델 유기체로 사용한 제니스테인이 재생 혈관 신생에 미치는 영향  |  Vivek Sagayaraj Rathinasamy, Navina Paneerselvan, Malathi Ragunathan. 2014. Biomedicine & Preventive Nutrition. 4: 469-474.

주문정보

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