Date published: 2025-9-8

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Steroid sulfatase/STS 항체 (A-6): sc-518238

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  • Steroid sulfatase/STS 항체(A-6) 는 마우스 monoclonal IgM(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • 아미노산 human의 STS 514-531 사이의 에피토프 매핑에 특이적
  • WB, IP, IF 와ELISA으로 human origin의 STS을 검출할것을 권장합니다.
  • Steroid sulfatase/STS (A-6): sc-518238무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
  • m-IgGκ BP-HRP는 Steroid sulfatase/STS 항체 (A-6) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 현재 Steroid sulfatase/STS 항체 (A-6)(아래 주문 정보 참조)와 함께 번들로 제공됩니다. 추가 m-IgGκ BP 접합체는 마우스 IgG 결합 단백질 전체 목록을 참조하세요.

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    STS 항체(A-6)는 웨스턴 블롯팅(WB), 면역침전법(IP), 면역형광법(IF), 효소결합면역흡착분석법(ELISA)을 통해 인간 유래 STS의 아미노산 514-531 사이의 에피토프 매핑에 특이적인 쥐 단일클론 IgM 카파 경쇄 항체입니다. 항-STS 항체(A-6)는 비접합 형태로 이용 가능합니다. 스테로이드 설파타제(STS)는 소포체 막에 위치한 효소성 동종 이량체로, 특히 임신 기간 동안 황산화된 스테로이드 전구체를 생체 활성 에스트로겐으로 전환하는 데 중요한 역할을 합니다. 이 효소 활동은 호르몬 균형을 유지하고 생식 기능을 지원합니다. 특히, 레티노이드는 STS 활동을 자극하여 에스트로겐 수치에 영향을 미칩니다. STS 유전자의 돌연변이는 피부에서 두드러진 비늘이 특징인 각질화 장애인 X-연관성 상피형성부전증과 관련이 있습니다. 인간 유방암과 급성 전골수성 백혈병에서 STS 발현이 증가하는 것이 관찰되어, STS가 종양 성장에 중요한 역할을 한다는 것을 보여주고, STS를 에스트로겐과 안드로겐 의존성 질환의 잠재적 치료 표적으로 만들었습니다. STS 단일 클론 항체(A-6)는 건강과 질병에 대한 STS의 영향을 조사하는 연구자들에게 필수적인 도구로 사용됩니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    Steroid sulfatase/STS 항체 (A-6) 참고문헌:

    1. 16알파-[18F]플루오로에스트라디올-3,17베타-디설파메이트를 사용한 체외 자가 방사선 촬영으로 측정한 쥐의 뇌에서 에스트론 설파타제의 분포.  |  Rodig, H., et al. 2002. Appl Radiat Isot. 56: 773-80. PMID: 12102332
    2. 인간 에스트론 설파타제의 구조는 막 결합의 기능적 역할을 시사합니다.  |  Hernandez-Guzman, FG., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 22989-97. PMID: 12657638
    3. 공초점 형광 검출이 자외선 여기까지 확장: 나노리터 부피의 인간 스테로이드 설파타제에 대한 최초의 연속 형광 측정 분석.  |  Billich, A., et al. 2004. Assay Drug Dev Technol. 2: 21-30. PMID: 15090207
    4. 2-페닐인돌 설파메이트: MCF-7 유방암 세포에서 항증식 활성을 갖는 스테로이드 설파타제 억제제입니다.  |  Walter, G., et al. 2004. J Steroid Biochem Mol Biol. 88: 409-20. PMID: 15145451
    5. 인간 자궁내막암의 스테로이드 설파타제 및 에스트로겐 설포트랜스퍼라제.  |  Utsunomiya, H., et al. 2004. Clin Cancer Res. 10: 5850-6. PMID: 15355916
    6. 스테로이드 설파타제: 분자 생물학, 조절 및 억제.  |  Reed, MJ., et al. 2005. Endocr Rev. 26: 171-202. PMID: 15561802
    7. 골수성 백혈병 세포주에서 스테로이드 설파타제 활성의 레티노이드 매개 자극에는 RARalpha와 RXR이 필요하며 포스포이노시타이드 3-키나제 및 ERK-MAP 키나제 경로가 관여합니다.  |  Hughes, PJ., et al. 2006. J Cell Biochem. 97: 327-50. PMID: 16178010
    8. 유전자 변형으로 인한 스테로이드 설파타제의 과다 발현은 담즙정체를 완화합니다.  |  Jiang, M., et al. 2017. Liver Res. 1: 63-69. PMID: 29130021
    9. 유방암의 하위 유형에서 스테로이드 설파타제(STS)는 덜 공격적인 종양 특성과 관련이 있습니다.  |  McNamara, KM., et al. 2018. Br J Cancer. 118: 1208-1216. PMID: 29563635
    10. 스테로이드 설파타제 억제제: 현재의 상황.  |  Anbar, HS., et al. 2021. Expert Opin Ther Pat. 31: 453-472. PMID: 33783295
    11. 인간 태반의 아로마타제 및 스테로이드 설파타제.  |  Ghosh, D. 2023. Methods Enzymol. 689: 67-86. PMID: 37802583
    12. 부인과 암의 에스트로겐과 안드로겐 작용에 있어서의 스테로이드 설파타제와 설포트랜스퍼라제: 현재 상태와 전망.  |  Rižner, TL. and Gjorgoska, M. 2024. Essays Biochem. 68: 411-422. PMID: 38994718

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    Steroid sulfatase/STS 항체 (A-6)

    sc-518238
    200 µg/ml
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    Steroid sulfatase/STS (A-6): m-IgGκ BP-HRP 번들

    sc-551547
    200 µg Ab; 40 µg BP
    $354.00