STK32A CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-408625

개요

STK32A는 세린/트레오닌 단백질 키나아제를 암호화하며, 인산화 의존적인 세포 신호전달 조절에 관여하는 것으로 알려져 있습니다. 또한 세포 성장, 분화, 그리고 세포골격 관련 과정의 조절에 역할을 할 가능성이 제시되어 있습니다. 키나아제 계열 구성원으로서 STK32A는 전사 프로그램과 스트레스 반응성 신호 출력에 영향을 미치는 키나아제 연쇄 반응(캐스케이드)에 관여할 수 있는 위치에 있습니다. 키나아제 활성 또는 발현의 변화는 암 및 기타 복합 질환에서 흔히 조절되지 않은 증식과 상황 특이적인 경로 재배선(pathway rewiring)과 연관되므로, STK32A는 기전 연구에 중요한 표적이 됩니다. STK32A 의존적 인산화 네트워크를 규명하면 세포 상태와 질환 모델에 따라 신호전달 연결성이 어떻게 변화하는지 명확히 할 수 있습니다.

STK32A CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 STK32A 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 STK32A 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 STK32A의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 STK32A 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 STK32A 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 STK32A 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• STK32A 기능에 중요한 STK32A 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 STK32A 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• STK32A CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 STK32A CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 STK32A 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  STK32A HDR 플라스미드 (h) 및 STK32A HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 STK32A 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 STK32A 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.