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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Stat3 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-423176-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Stat3 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-423176-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
마우스 Stat3 유전자는 사이토카인 및 성장인자 수용체 하위에서 활성화되는 잠재적 전사인자인 신호전달 및 전사활성화 인자 3(STAT3)를 암호화한다. JAK 키나아제 또는 수용체 연관 티로신 키나아제에 의해 인산화된 뒤 STAT3는 이량체를 형성하고 핵으로 이동하여 증식, 생존, 염증, 그리고 줄기세포 유사 세포 상태를 조절하는 프로그램을 제어한다. STAT3 신호는 IL-6 계열 사이토카인으로부터의 입력을 통합하며 NF-κB, PI3K–AKT, MAPK 등의 경로와 교차해 면역 및 조직 항상성을 형성한다. STAT3 활성의 조절 이상은 만성 염증, 면역 기능 이상, 섬유화, 종양성 전환 모델에서 자주 연구되며, 맥락 특이적인 전사 및 후성유전적 출력이 어떻게 나타나는지 규명하는 데 활용된다.
Stat3 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Stat3 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Stat3 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Stat3의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Stat3 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.